Nəhayət, Alzheimer xəstəliyi ilə vidalaşacağıq və bu, keçmişə çevrilə bilər

Nəhayət, Alzheimer xəstəliyi ilə vidalaşacağıq və bu, keçmişə çevrilə bilər

Xəstəliyin gecikdirilməsinin ondan qurtuluşun başlanğıcı olacağı ümidi ilə ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) cümə axşamı günü Alzheimer xəstələri üçün "Leqembi" dərmanının istifadəsinə tam icazə verdi.

Agentlik, Amerikanın "CNN" şəbəkəsinin verdiyi məlumata görə, dərmanın yaddaşı oğurlayan xəstəliyin gedişatını yavaşlatmaqda effektivliyini sübut edən ilk dərman olduğunu bildirdi.

Təhlükəsiz və effektiv müalicə

Təsdiqin həmçinin “Medicare” və “Medicaid” xidmətləri vasitəsilə hökumət tərəfindən təmin edilən tibbi sığorta əhatəsinin ölçüsündə dəyişikliyə töhfə verəcəyi gözlənilir ki, bu da bunun ilkin mərhələlərində yaşayan milyonlarla insanın daxil olmasına kömək edə bilər. xəstəlik.

FDA verdiyi açıqlamada, qərarının Alzheimer xəstəliyinin inkişafını hədəfləyən bir dərmanın bu dağıdıcı xəstəlik üçün terapevtik faydalar göstərdiyinin ilk təsdiqi olduğunu söylədi.

O, əlavə etdi ki, sübut edilmiş tədqiqat onun Alzheimer xəstələri üçün təhlükəsiz və effektiv müalicə olduğunu təsdiqləyib.

Bu, Liquimbe'nin 18 aylıq bir klinik sınaqda koqnitiv və funksional geriləməni 27% yavaşlatmaqla effektivliyini göstərməsindən sonra baş verdi.

Öz növbəsində, Kolumbiya Universitetinin Neyrologiya professoru Dr.Lorens Honiq təklif etdi ki, dərmanlardan faydalananlar sinfi bu xəstəliyə tutulan altı milyon amerikalının təxminən altıda birini təşkil edir.

"Biz yeni dövrün başlanğıcındayıq" deyən professor, American Network-ə verdiyi müsahibədə dərmanın xəstələri sağalda bilməyəcəyini, əksinə, onların xəstəliklərinin inkişafını yavaşlatmağa kömək etdiyini vurğulayaraq, ümid etdiyini ifadə etdi daha təsirli dərmanlar əldə edə bilir.

Tez təsdiq

"Eisai" və "Biogen" şirkətləri tərəfindən istehsal olunan "Liquimbe" dərmanı, Alzheimer xəstəliyinə cavabdeh olan beyində amiloid protein yataqlarının yığılmasını evakuasiya etməkdə müvəffəqiyyətini sübut edən sübutlara əsaslanaraq, keçən yanvar ayında sürətli təsdiq qazandı.

Və "FDA" dərmanı Alzheimer xəstəliyinin ilkin mərhələsindən keçən insanlar, idrakda yüngül çətinliklərdən əziyyət çəkənlər və həmçinin beyinlərində amiloid yataqları olanlar üçün təsdiqlədi.

Bundan əlavə, şəbəkə qeyd etdi ki, dərman əlavə təsirlərdən məhrum deyil, çünki klinik sınaqlara məruz qalanların təxminən 13% -i beyində qanaxma və ya böyümədən əziyyət çəkir və bu simptomlar genlərinə görə bəzi qruplar üçün daha böyük risk yarada bilər. və ya qan durulaşdırıcı dərman qəbul edirlərsə.

Maguy Farah-ın 2023-cü il üçün ulduz falı proqnozları