Нарэшце мы развітаемся з хваробай Альцгеймера, і яна можа стаць мінулым

Нарэшце мы развітаемся з хваробай Альцгеймера, і яна можа стаць мінулым

У надзеі, што адтэрміноўка хваробы стане пачаткам выратавання ад яе, Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША (FDA) дало ў чацвер поўнае дазвол на выкарыстанне прэпарата «Лекембі» для пацыентаў з хваробай Альцгеймера.

Агенцтва заявіла, што гэты прэпарат з'яўляецца першым прэпаратам, які даказаў сваю эфектыўнасць у запаволенні прагрэсавання хваробы, якая пазбаўляе памяці, паведамляе амерыканская сетка CNN.

Бяспечнае і эфектыўнае лячэнне

Чакаецца, што зацвярджэнне таксама паспрыяе змене памеру медыцынскага страхавання, якое прадастаўляецца ўрадам праз паслугі «Medicare» і «Medicaid», што можа спрыяць уключэнню мільёнаў людзей, якія жывуць на пачатковых стадыях гэтага хвароба.

У заяве FDA гаворыцца, што яго рашэнне з'яўляецца першым пацвярджэннем таго, што лекі, накіраваныя на прагрэсаванне хваробы Альцгеймера, паказалі тэрапеўтычныя перавагі для гэтай разбуральнай хваробы.

Яна дадала, што праверанае даследаванне пацвердзіла, што гэта бяспечнае і эфектыўнае лячэнне для пацыентаў з хваробай Альцгеймера.

Гэта адбылося пасля таго, як Liquimbe прадэманстраваў сваю эфектыўнасць у 18-месячным клінічным выпрабаванні, запаволіўшы кагнітыўны і функцыянальны спад на 27%.

У сваю чаргу доктар Лоўрэнс Хоніг, прафесар неўралогіі ў Калумбійскім універсітэце, выказаў здагадку, што клас бенефіцыяраў наркотыкаў складае каля адной шостай з шасці мільёнаў амерыканцаў з гэтым захворваннем.

"Мы знаходзімся ў пачатку новай эры", - сказаў прафесар у інтэрв'ю American Network, падкрэсліўшы, што прэпарат не можа вылечыць пацыентаў, а хутчэй дапамагае запаволіць развіццё іх хваробы, паказваючы, што ён спадзяецца, што мы будзем можна атрымаць больш эфектыўныя прэпараты.

Хуткае зацвярджэнне

Прэпарат «Liquimbe», які вырабляецца кампаніямі «Eisai» і «Biogen», атрымаў хуткае адабрэнне ў мінулым студзені, заснаванае на доказах, якія паказалі яго поспех у эвакуацыі назапашвання адкладаў амілаіднага бялку ў мозгу, адказных за хваробу Альцгеймера.

І «FDA» ухваліла прэпарат для людзей, якія праходзяць праз пачатковыя стадыі хваробы Альцгеймера, і тых, хто пакутуе ад лёгкіх цяжкасцяў у пазнанні, а таксама тых, хто мае даказаныя адклады амилоида ў іх мозгу.

Акрамя таго, у сетцы адзначаюць, што прэпарат не пазбаўлены пабочных эфектаў, так як каля 13% тых, хто прайшоў клінічныя выпрабаванні, пакутавалі ад крывацёку або пашырэння ў галаўным мозгу, і гэтыя сімптомы могуць прадстаўляць вялікую небяспеку для некаторых груп у залежнасці ад іх генаў. або калі яны прымаюць сродкі для разрэджвання крыві.

Прадказанні гараскопа Магуя Фары на 2023 год