Infine, diceremu addiu à a malatia di Alzheimer è pò diventà un passatu

Infine, diceremu addiu à a malatia di Alzheimer è pò diventà un passatu

In a speranza chì u ritardu di a malatia serà u principiu di a salvezza, l'Amministrazione di l'Alimentazione è Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti hà datu, ghjovi, a so piena appruvazioni per l'usu di a droga "Leqembi" per i malati di Alzheimer.

È l'agenzia hà dichjaratu chì a droga hè a prima droga chì hà pruvatu efficace à rallentà a progressione di a malatia chì robba a memoria, secondu ciò chì hè statu informatu da a reta "CNN" americana.

Trattamentu sicuru è efficace

L'appruvazioni hè ancu prevista per cuntribuisce à un cambiamentu in a dimensione di a cobertura d'assicuranza di salute furnita da u guvernu attraversu i servizii "Medicare" è "Medicaid", chì puderanu cuntribuisce à l'inclusione di milioni di persone chì vivenu in i primi stadi di questu. malatia.

A FDA hà dettu in una dichjarazione chì a so decisione hè a prima cunferma chì una droga destinata à a progressione di a malatia d'Alzheimer hà dimustratu benefici terapeutichi per sta malatia devastante.

Hà aghjustatu chì u studiu pruvucatu hà cunfirmatu chì hè un trattamentu sicuru è efficace per i malati di Alzheimer.

Questu hè ghjuntu dopu chì Liquimbe hà dimustratu a so efficacità in un prucessu clinicu di 18 mesi rallentendu a diminuzione cognitiva è funziunale di 27%.

À u turnu, u duttore Lawrence Honig, Prufessore di Neuroscienza in l'Università di Columbia, hà suggeritu chì a classa di beneficiari di droga hè di circa un sestu di i sei milioni di americani cù a malatia.

"Semu à l'iniziu di una nova era", u prufessore hà dettu, in una entrevista cù a Rete Americana, enfatizendu chì a droga ùn pò micca guarì i pazienti, ma piuttostu aiuta à rallentà u sviluppu di a so malatia, chì indica chì spera chì seremu capaci di ottene droghe più efficaci.

Approvazione rapida

A droga "Liquimbe", chì hè prodotta da e cumpagnie "Eisai" è "Biogen", hà guadagnatu una rapida appruvazioni in u ghjennaghju scorsu, basatu annantu à l'evidenza chì hà dimustratu u so successu in l'evacuazione di l'accumulazione di dipositi di proteina amiloide in u cervellu rispunsevuli di a malatia d'Alzheimer.

È a "FDA" hà appruvatu a droga per e persone chì passanu per e fasi iniziali di a malatia d'Alzheimer, è quelli chì soffrenu di difficultà ligeri in a cognizione è ancu chì anu pruvatu dipositi amiloidi in u so cervellu.

Inoltre, a rete hà nutatu chì a droga ùn hè micca priva di effetti secundari, cum'è circa 13% di quelli chì sò sottumessi à prucessi clinichi anu patitu di sanguinamentu o allargamentu di u cervellu, è questi sintomi ponu esse un risicu più grande per certi gruppi secondu i so geni. o si piglianu diluenti di sangue.

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