Yn olaf, byddwn yn ffarwelio â chlefyd Alzheimer ac efallai y daw yn orffennol

Yn olaf, byddwn yn ffarwelio â chlefyd Alzheimer ac efallai y daw yn orffennol

Yn y gobaith y bydd gohirio’r afiechyd yn ddechrau iachawdwriaeth ohono, rhoddodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau’r Unol Daleithiau (FDA), ddydd Iau, ei chymeradwyaeth lawn i ddefnyddio’r cyffur “Leqembi” ar gyfer cleifion Alzheimer.

A dywedodd yr asiantaeth mai’r cyffur yw’r cyffur cyntaf sydd wedi profi’n effeithiol wrth arafu dilyniant y clefyd sy’n dwyn y cof, yn ôl yr hyn a adroddwyd gan rwydwaith “CNN” America.

Triniaeth ddiogel ac effeithiol

Disgwylir i'r gymeradwyaeth hefyd gyfrannu at newid ym maint yr yswiriant iechyd a ddarperir gan y llywodraeth trwy'r gwasanaethau "Medicare" a "Medicaid", a allai gyfrannu at gynnwys miliynau o bobl sy'n byw yng nghamau cychwynnol hyn. clefyd.

Dywedodd yr FDA mewn datganiad mai ei benderfyniad yw'r cadarnhad cyntaf bod cyffur sy'n targedu dilyniant clefyd Alzheimer wedi dangos buddion therapiwtig ar gyfer y clefyd dinistriol hwn.

Ychwanegodd fod yr astudiaeth brofedig yn cadarnhau ei fod yn driniaeth ddiogel ac effeithiol i gleifion Alzheimer.

Daeth hyn ar ôl i Liquimbe ddangos ei effeithiolrwydd mewn treial clinigol 18 mis trwy arafu dirywiad gwybyddol a swyddogaethol 27%.

Yn ei dro, awgrymodd Dr Lawrence Honig, Athro Niwrowyddoniaeth ym Mhrifysgol Columbia, fod y dosbarth o fuddiolwyr cyffuriau tua un rhan o chwech o'r chwe miliwn o Americanwyr sydd â'r afiechyd.

“Rydyn ni ar ddechrau cyfnod newydd,” meddai’r athro, mewn cyfweliad â’r American Network, gan bwysleisio na all y cyffur wella cleifion, ond yn hytrach yn helpu i arafu datblygiad eu clefyd, gan nodi ei fod yn gobeithio y byddwn ni. gallu cael cyffuriau mwy effeithiol.

Cymeradwyaeth gyflym

Enillodd y cyffur “Liquimbe”, a gynhyrchir gan y cwmnïau “Eisai” a “Biogen”, gymeradwyaeth gyflym fis Ionawr diwethaf, yn seiliedig ar dystiolaeth a brofodd ei lwyddiant wrth wacáu’r croniad o ddyddodion protein amyloid yn yr ymennydd sy’n gyfrifol am glefyd Alzheimer.

Ac fe gymeradwyodd yr “FDA” y cyffur ar gyfer pobl sy'n mynd trwy gamau cychwynnol clefyd Alzheimer, a'r rhai sy'n dioddef o anawsterau ysgafn mewn gwybyddiaeth a hefyd sydd â dyddodion amyloid profedig yn eu hymennydd.

Yn ogystal, nododd y rhwydwaith nad yw'r cyffur yn amddifad o sgîl-effeithiau, gan fod tua 13% o'r rhai sy'n destun treialon clinigol yn dioddef o waedu neu ehangu yn yr ymennydd, a gallai'r symptomau hyn achosi mwy o risg i rai grwpiau yn ôl eu genynnau. neu os ydynt yn cymryd teneuwyr gwaed.

Rhagfynegiadau horosgop Maguy Farah ar gyfer y flwyddyn 2023