Τέλος θα αποχαιρετήσουμε τη νόσο Αλτσχάιμερ και μπορεί να γίνει παρελθόν

Τέλος θα αποχαιρετήσουμε τη νόσο Αλτσχάιμερ και μπορεί να γίνει παρελθόν

Με την ελπίδα ότι η καθυστέρηση της νόσου θα είναι η αρχή της σωτηρίας από αυτήν, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε, την Πέμπτη, την πλήρη έγκρισή της για τη χρήση του φαρμάκου «Leqembi» για ασθενείς με Αλτσχάιμερ.

Και το πρακτορείο ανέφερε ότι το φάρμακο είναι το πρώτο φάρμακο που έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου που κλέβει τη μνήμη, σύμφωνα με όσα ανέφερε το αμερικανικό δίκτυο «CNN».

Ασφαλής και αποτελεσματική θεραπεία

Η έγκριση αναμένεται επίσης να συμβάλει στην αλλαγή του μεγέθους της κάλυψης που καλύπτεται από ασφάλιση υγείας που παρέχεται από την κυβέρνηση μέσω των υπηρεσιών «Medicare» και «Medicaid», οι οποίες θα μπορούσαν να συμβάλουν στην κάλυψη εκατομμυρίων ανθρώπων που ζουν στα αρχικά στάδια του αυτή η ασθένεια.

Ο FDA ανέφερε σε ανακοίνωσή του ότι η απόφασή του είναι η πρώτη επιβεβαίωση ότι ένα φάρμακο που στοχεύει στην εξέλιξη της νόσου του Αλτσχάιμερ έχει δείξει θεραπευτικά οφέλη για αυτήν την καταστροφική ασθένεια.

Πρόσθεσε ότι η αποδεδειγμένη μελέτη επιβεβαίωσε ότι είναι μια ασφαλής και αποτελεσματική θεραπεία για ασθενείς με Αλτσχάιμερ.

Αυτό έγινε αφού το Liquimbe έδειξε την αποτελεσματικότητά του σε μια κλινική δοκιμή 18 μηνών επιβραδύνοντας τη γνωστική και λειτουργική έκπτωση κατά 27%.

Με τη σειρά του, ο Δρ Lawrence Honig, Καθηγητής Νευροεπιστήμης στο Πανεπιστήμιο Columbia, πρότεινε ότι η κατηγορία των δικαιούχων φαρμάκων είναι περίπου το ένα έκτο των έξι εκατομμυρίων Αμερικανών με τη νόσο.

«Βρισκόμαστε στην αρχή μιας νέας εποχής», είπε ο καθηγητής, σε συνέντευξή του στο American Network, τονίζοντας ότι το φάρμακο δεν μπορεί να θεραπεύσει ασθενείς, αλλά μάλλον βοηθά στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου τους, δείχνοντας ότι ελπίζει ότι θα σε θέση να αποκτήσει πιο αποτελεσματικά φάρμακα.

Γρήγορη έγκριση

Το φάρμακο «Liquimbe», το οποίο παράγεται από τις εταιρείες «Eisai» και «Biogen», κέρδισε ταχεία έγκριση τον περασμένο Ιανουάριο, με βάση στοιχεία που απέδειξαν την επιτυχία του στην εκκένωση της συσσώρευσης εναποθέσεων πρωτεΐνης αμυλοειδούς στον εγκέφαλο που ευθύνεται για τη νόσο του Αλτσχάιμερ.

Και ο «FDA» ενέκρινε το φάρμακο για άτομα που περνούν από τα αρχικά στάδια της νόσου του Αλτσχάιμερ και για όσους υποφέρουν από ήπιες γνωστικές δυσκολίες και επίσης που έχουν αποδεδειγμένες εναποθέσεις αμυλοειδούς στον εγκέφαλό τους.

Επιπλέον, το δίκτυο σημείωσε ότι το φάρμακο δεν είναι χωρίς παρενέργειες, καθώς περίπου το 13% όσων υποβλήθηκαν σε κλινικές δοκιμές υπέφεραν από αιμορραγία ή διόγκωση στον εγκέφαλο και αυτά τα συμπτώματα μπορεί να αποτελούν μεγαλύτερο κίνδυνο για ορισμένες ομάδες ανάλογα με τα γονίδιά τους ή εάν παίρνουν αραιωτικά αίματος.

Οι προβλέψεις του ωροσκοπίου του Maguy Farah για το έτος 2023