Fine ni adiaŭos Alzheimer-malsanon kaj ĝi eble fariĝos pasinteco

Fine ni adiaŭos Alzheimer-malsanon kaj ĝi eble fariĝos pasinteco

Kun la espero, ke prokrasti la malsanon estos la komenco de savo de ĝi, la usona Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA) donis, ĵaŭdon, sian plenan aprobon por la uzo de la drogo "Leqembi" por pacientoj de Alzheimer.

Kaj la agentejo deklaris, ke la drogo estas la unua drogo, kiu pruvis efika por malrapidigi la progresadon de la malsano, kiu ŝtelas memoron, laŭ tio, kion raportis la usona reto "CNN".

Sekura kaj efika traktado

La aprobo ankaŭ estas atendita kontribui al ŝanĝo en la grandeco de kovrado kovrita de sanasekuro provizita de la registaro per la servoj "Medicare" kaj "Medicaid", kiuj povus kontribui al la kovrado de milionoj da homoj vivantaj en la komencaj stadioj de ĉi tiu malsano.

La FDA diris en deklaro, ke ĝia decido estas la unua konfirmo, ke medikamento celanta la progresadon de Alzheimer-malsano montris terapiajn avantaĝojn por ĉi tiu ruiniga malsano.

Ŝi aldonis, ke la provita studo konfirmis, ke ĝi estas sekura kaj efika kuracado por pacientoj de Alzheimer.

Ĉi tio venis post kiam Liquimbe montris sian efikecon en 18-monata klinika provo malrapidigante kognan kaj funkcian malkreskon je 27%.

Siavice, D-ro Lawrence Honig, Profesoro pri Neŭroscienco en Universitato Kolumbio, sugestis, ke la klaso de drogprofitantoj estas ĉirkaŭ sesono de la ses milionoj da usonanoj kun la malsano.

"Ni estas en la komenco de nova epoko," diris la profesoro, en intervjuo kun la Usona Reto, emfazante, ke la drogo ne povas kuraci pacientojn, sed prefere helpas malrapidigi la disvolviĝon de ilia malsano, indikante, ke li esperas, ke ni estos. kapabla akiri pli efikajn drogojn.

Rapida aprobo

La drogo "Liquimbe", kiu estas produktita de la kompanioj "Eisai" kaj "Biogen", akiris rapidan aprobon la pasintan januaron, surbaze de pruvoj, kiuj pruvis sian sukceson en evakuado de la amasiĝo de amiloidaj proteinaj kuŝejoj en la cerbo respondeca por la malsano de Alzheimer.

Kaj la "FDA" aprobis la drogon por homoj, kiuj trairas la komencajn stadiojn de Alzheimer-malsano, kaj tiuj, kiuj suferas de mildaj malfacilaĵoj en ekkono kaj ankaŭ kiuj pruvis amiloidajn kuŝejojn en siaj cerboj.

Krome, la reto rimarkis, ke la drogo ne estas sen kromefikoj, ĉar ĉirkaŭ 13% de tiuj submetitaj al klinikaj provoj suferis de sangado aŭ pligrandiĝo en la cerbo, kaj ĉi tiuj simptomoj povas prezenti pli grandan riskon al iuj grupoj laŭ siaj genoj aŭ. se ili prenas sangomaldikaĵojn.

Horoskopaj prognozoj de Maguy Farah por la jaro 2023