Mar fhocal scoir slánóidh muid le galar Alzheimer agus d'fhéadfadh sé a bheith ina am atá caite

Mar fhocal scoir slánóidh muid le galar Alzheimer agus d'fhéadfadh sé a bheith ina am atá caite

Le súil go mbeidh moill ar an ngalar mar thús an tslánaithe uaidh, dheonaigh Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA), Déardaoin, a cheadú iomlán maidir le húsáid an druga “Leqembi” d’othair Alzheimer.

Agus dúirt an ghníomhaireacht gurb é an druga an chéad druga a chruthaigh go bhfuil sé éifeachtach chun dul chun cinn an ghalair a ghoideann cuimhne a mhoilliú, de réir an méid a thuairiscigh líonra "CNN" Mheiriceá.

Cóireáil shábháilte agus éifeachtach

Táthar ag súil freisin go gcuirfidh an formheas le hathrú ar mhéid an chlúdaigh atá clúdaithe ag árachas sláinte arna sholáthar ag an rialtas trí na seirbhísí “Medicare” agus “Medicaid”, a d’fhéadfadh cur le clúdach na milliún duine atá ina gcónaí sna céimeanna tosaigh de. an galar seo.

Dúirt an FDA i ráiteas gurb é a chinneadh an chéad deimhniú go bhfuil buntáistí teiripeacha léirithe ag druga a dhíríonn ar dhul chun cinn galar Alzheimer don ghalar tubaisteach seo.

Dúirt sí freisin gur dheimhnigh an staidéar cruthaithe gur cóireáil shábháilte agus éifeachtach í d’othair Alzheimer.

Tháinig sé seo tar éis do Liquimbe a éifeachtacht a thaispeáint i dtriail chliniciúil 18 mí trí laghdú cognaíocha agus feidhmiúil a mhoilliú 27%.

Ina dhiaidh sin, mhol an Dr Lawrence Honig, Ollamh le Néareolaíocht in Ollscoil Columbia, go bhfuil an rang tairbhithe drugaí thart ar an séú cuid de na sé mhilliún Meiriceánaigh a bhfuil an galar orthu.

“Tá muid ag tús ré nua,” a dúirt an tOllamh, in agallamh leis an American Network, ag cur i bhfios go láidir nach féidir leis an druga othair a leigheas, ach go gcabhraíonn sé le forbairt a ngalar a mhoilliú, ag tabhairt le fios go bhfuil súil aige go mbeidh muid. in ann drugaí níos éifeachtaí a fháil.

Faomhadh tapa

Fuair ​​​​an druga "Liquimbe", a tháirgeann na cuideachtaí "Eisai" agus "Biogen", faomhadh tapa i mí Eanáir seo caite, bunaithe ar fhianaise a chruthaigh a rath maidir le carnadh taiscí próitéin amyloid san inchinn atá freagrach as galar Alzheimer a aslonnú.

Agus d’fhormheas an “FDA” an druga do dhaoine atá ag dul trí na céimeanna tosaigh de ghalar Alzheimer, agus dóibh siúd atá ag fulaingt ó dheacrachtaí éadroma cognaíocha agus freisin a bhfuil taiscí amyloid cruthaithe acu ina n-inchinn.

Ina theannta sin, thug an líonra faoi deara nach bhfuil an druga gan fo-iarsmaí, mar d'fhulaing thart ar 13% díobh siúd a bhí faoi réir trialacha cliniciúla fuiliú nó méadú san inchinn, agus d'fhéadfadh na hairíonna seo a bheith ina mbaol níos mó do roinnt grúpaí de réir a gcuid géinte nó má tá siad ag glacadh tanaitheoirí fola.

Réamhaisnéisí horoscope Maguy Farah don bhliain 2023