Վերջապես մենք հրաժեշտ կտանք Ալցհեյմերի հիվանդությանը, և այն կարող է անցյալ դառնալ

Վերջապես մենք հրաժեշտ կտանք Ալցհեյմերի հիվանդությանը, և այն կարող է անցյալ դառնալ

Հույս ունենալով, որ հիվանդության հետաձգումը կլինի դրանից փրկության սկիզբը, ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) հինգշաբթի օրը լիովին հավանություն է տվել Ալցհեյմերի հիվանդների համար «Leqembi» դեղամիջոցի օգտագործմանը:

Իսկ գործակալությունը հայտարարել է, որ դեղամիջոցն առաջին դեղամիջոցն է, որն ապացուցել է արդյունավետությունը՝ դանդաղեցնելու հիշողությունը խլող հիվանդության առաջընթացը, ըստ ամերիկյան «CNN» ցանցի հաղորդման։

Անվտանգ և արդյունավետ բուժում

Ակնկալվում է, որ հաստատումը կնպաստի նաև կառավարության կողմից տրամադրվող առողջության ապահովագրության չափի փոփոխությանը «Medicare» և «Medicaid» ծառայությունների միջոցով, ինչը կարող է նպաստել այս ծրագրի սկզբնական փուլերում ապրող միլիոնավոր մարդկանց ընդգրկմանը: հիվանդություն.

FDA-ի հայտարարության մեջ ասվում է, որ իր որոշումը առաջին հաստատումն է, որ Ալցհեյմերի հիվանդության առաջընթացին ուղղված դեղամիջոցը ցույց է տվել թերապևտիկ օգուտներ այս կործանարար հիվանդության համար:

Նա հավելեց, որ ապացուցված հետազոտությունը հաստատել է, որ այն անվտանգ և արդյունավետ բուժում է Ալցհեյմերի հիվանդների համար։

Դա տեղի ունեցավ այն բանից հետո, երբ Liquimbe-ը ցույց տվեց իր արդյունավետությունը 18-ամսյա կլինիկական փորձարկումների ընթացքում՝ դանդաղեցնելով ճանաչողական և ֆունկցիոնալ անկումը 27%-ով:

Իր հերթին, Կոլումբիայի համալսարանի նեյրոգիտության պրոֆեսոր, դոկտոր Լոուրենս Հոնիգը առաջարկեց, որ դեղերի շահառուների դասը կազմում է հիվանդությամբ տառապող վեց միլիոն ամերիկացիների մոտ մեկ վեցերորդը:

«Մենք գտնվում ենք նոր դարաշրջանի սկզբում», - ասաց պրոֆեսորը ամերիկյան ցանցին տված հարցազրույցում ՝ շեշտելով, որ դեղամիջոցը չի կարող բուժել հիվանդներին, այլ ավելի շուտ օգնում է դանդաղեցնել նրանց հիվանդության զարգացումը, ինչը ցույց է տալիս, որ նա հույս ունի, որ մենք կ կարող է ավելի արդյունավետ դեղամիջոցներ ձեռք բերել:

Արագ հաստատում

«Liquimbe» դեղամիջոցը, որը արտադրվում է «Eisai» և «Biogen» ընկերությունների կողմից, անցած հունվարին արագ հավանության է արժանացել՝ հիմնվելով այն ապացույցների վրա, որոնք ապացուցել են նրա հաջողությունը Ալցհեյմերի հիվանդության համար պատասխանատու ուղեղում ամիլոիդ սպիտակուցի կուտակումները տարհանելու գործում:

Իսկ «FDA»-ն հաստատել է դեղամիջոցը այն մարդկանց համար, ովքեր անցնում են Ալցհեյմերի հիվանդության սկզբնական փուլերը, ինչպես նաև նրանց, ովքեր տառապում են ճանաչողական թեթև դժվարություններից, ինչպես նաև, ովքեր ունեն ապացուցված ամիլոիդային կուտակումներ իրենց ուղեղում:

Բացի այդ, ցանցը նշել է, որ դեղը զուրկ չէ կողմնակի ազդեցություններից, քանի որ կլինիկական փորձարկումների ենթարկվածների մոտ 13%-ը տառապել է արյունահոսությունից կամ ուղեղի ընդլայնումից, և այս ախտանիշները կարող են ավելի մեծ վտանգ ներկայացնել որոշ խմբերի համար՝ ըստ իրենց գեների։ կամ եթե նրանք ընդունում են արյունը նոսրացնող դեղեր:

Մագուի Ֆարահի աստղագուշակի կանխատեսումները 2023 թվականի համար