Að lokum munum við kveðja Alzheimer-sjúkdóminn og hann gæti orðið að fortíð

Að lokum munum við kveðja Alzheimer-sjúkdóminn og hann gæti orðið að fortíð

Í þeirri von að seinkun á sjúkdómnum verði upphaf sem bendir til hjálpræðis frá honum, veitti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA), fimmtudag, fullt samþykki sitt fyrir notkun lyfsins „Leqembi“ fyrir Alzheimerssjúklinga.

Og stofnunin lýsti því yfir að lyfið væri fyrsta lyfið sem hefur reynst árangursríkt við að hægja á framgangi sjúkdómsins sem rænir minnið, samkvæmt því sem bandaríska „CNN“-netið greindi frá.

Örugg og áhrifarík meðferð

Einnig er gert ráð fyrir að samþykkið stuðli að breytingu á umfangi tryggingar sem sjúkratryggingar veita af stjórnvöldum í gegnum „Medicare“ og „Medicaid“ þjónusturnar, sem gætu stuðlað að verndun milljóna manna sem búa á fyrstu stigum þessum sjúkdómi.

FDA sagði í yfirlýsingu að ákvörðun þess sé fyrsta staðfestingin á því að lyf sem miðar að framgangi Alzheimerssjúkdóms hafi sýnt lækningalegan ávinning fyrir þennan hrikalega sjúkdóm.

Hún bætti við að sannaða rannsóknin staðfesti að það er örugg og áhrifarík meðferð fyrir Alzheimerssjúklinga.

Þetta kom eftir að Liquimbe sýndi virkni þess í 18 mánaða klínískri rannsókn með því að hægja á vitrænni og virkni hnignun um 27%.

Aftur á móti lagði Dr. Lawrence Honig, prófessor í taugavísindum við Kólumbíuháskóla, til að flokkur lyfjaþega væri um það bil sjötti af sex milljónum Bandaríkjamanna með sjúkdóminn.

„Við erum í upphafi nýs tímabils,“ sagði prófessorinn í viðtali við American Network, þar sem hann lagði áherslu á að lyfið geti ekki læknað sjúklinga, heldur hjálpi það frekar að hægja á þróun sjúkdóms þeirra, sem gefur til kynna að hann vonist að við munum vera geta fengið áhrifaríkari lyf.

Fljótt samþykki

Lyfið „Liquimbe“, sem er framleitt af fyrirtækjunum „Eisai“ og „Biogen“, hlaut skjótt samþykki í janúar síðastliðnum, byggt á sönnunargögnum sem reyndust vel við að tæma uppsöfnun amyloid próteinútfellinga í heilanum sem ber ábyrgð á Alzheimerssjúkdómnum.

Og "FDA" samþykkti lyfið fyrir fólk sem er að ganga í gegnum upphafsstig Alzheimerssjúkdóms, og þá sem þjást af vægum erfiðleikum í skilningi og einnig sem hafa sannað amyloid útfellingar í heila þeirra.

Að auki benti netið á að lyfið sé ekki laust við aukaverkanir, þar sem um 13% þeirra sem sæta klínískum rannsóknum þjáðust af blæðingum eða stækkun í heila, og þessi einkenni geta valdið meiri hættu fyrir suma hópa samkvæmt genum þeirra. eða ef þeir eru að taka blóðþynningarlyf.

Spár Maguy Farah um stjörnuspá fyrir árið 2023