ついに私たちはアルツハイマー病に別れを告げ、それは過去になるかもしれない

ついに私たちはアルツハイマー病に別れを告げ、それは過去になるかもしれない

病気の進行を遅らせることが病気からの救いの始まりとなることを期待して、米国食品医薬品局（FDA）は木曜日、アルツハイマー病患者に対する薬「レケンビ」の使用を完全に承認した。

そして、アメリカの「CNN」ネットワークの報道によると、同局は、この薬が記憶を奪う病気の進行を遅らせる効果が証明された初めての薬であると述べた。

安全で効果的な治療

この承認は、「メディケア」および「メディケイド」サービスを通じて政府が提供する健康保険の適用範囲の変更にも寄与すると予想されており、これにより、医療保険の初期段階に住む何百万人もの人々が加入することに貢献する可能性がある。疾患。

FDAは声明で、今回の決定はアルツハイマー病の進行を標的とする薬剤がこの壊滅的な疾患に対して治療効果を示したことを初めて確認したと述べた。

彼女は、証明された研究により、アルツハイマー病患者にとって安全で効果的な治療法であることが確認されたと付け加えた。

これは、リクインベが18か月の臨床試験で認知機能と機能の低下を27％遅らせるという有効性を示した後に発表された。

一方、コロンビア大学の神経科学教授であるローレンス・ホーニッグ博士は、薬物受益者の層はこの病気に罹患しているXNUMX万人のアメリカ人の約XNUMX分のXNUMXであると示唆した。

同教授はアメリカン・ネットワークとのインタビューで「私たちは新たな時代の始まりにいる」と述べ、この薬は患者を治すことはできないが、むしろ病気の進行を遅らせるのに役立つと強調し、我々が新たな時代の始まりを期待していることを示した。より効果的な薬を入手できるようになります。

迅速な承認

「エーザイ」と「バイオジェン」社が製造する薬「リクインベ」は、アルツハイマー病の原因となる脳内のアミロイドタンパク質沈着の蓄積を除去することに成功したという証拠に基づいて、昨年XNUMX月に急速に承認を獲得した。

そして「FDA」は、アルツハイマー病の初期段階にある人々、軽度の認知障害に苦しむ人々、そして脳内にアミロイド沈着が証明されている人々のためにこの薬を承認した。

さらにネットワークは、臨床試験の対象となった被験者の約13％が出血や脳の肥大に悩まされており、遺伝子によってはこれらの症状が一部のグループに大きなリスクをもたらす可能性があるため、この薬には副作用がないわけではないと指摘した。または抗凝血剤を服用している場合。

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