Pungkasan, kita bakal pamitan karo penyakit Alzheimer lan bisa uga wis kepungkur

Pungkasan, kita bakal pamitan karo penyakit Alzheimer lan bisa uga wis kepungkur

Ing pangarep-arep yen tundha penyakit bakal dadi wiwitan kawilujengan saka iku, US Food and Drug Administration (FDA) diwenehake, Kamis, persetujuan lengkap kanggo nggunakake tamba "Leqembi" kanggo patients Alzheimer.

Lan agensi kasebut nyatakake yen obat kasebut minangka obat pisanan sing wis kabukten efektif kanggo nyepetake perkembangan penyakit sing ngrampok memori, miturut apa sing dilaporake dening jaringan "CNN" Amerika.

Perawatan sing aman lan efektif

Persetujuan kasebut uga bakal nyumbang kanggo owah-owahan ing ukuran jangkoan asuransi kesehatan sing diwenehake dening pemerintah liwat layanan "Medicare" lan "Medicaid", sing bisa nyumbang kanggo nyakup jutaan wong sing manggon ing tahap awal iki. penyakit.

FDA ujar ing pratelan manawa keputusan kasebut minangka konfirmasi pisanan manawa obat sing ngarahake kemajuan penyakit Alzheimer wis nuduhake keuntungan terapeutik kanggo penyakit sing ngancurake iki.

Dheweke nambahake manawa panaliten sing wis kabukten dikonfirmasi manawa iki minangka perawatan sing aman lan efektif kanggo pasien Alzheimer.

Iki kedadeyan sawise Liquimbe nuduhake efektifitas ing uji klinis 18 wulan kanthi nyuda penurunan kognitif lan fungsional kanthi 27%.

Sabanjure, Dr Lawrence Honig, Profesor Ilmu Saraf ing Universitas Columbia, nyaranake yen kelas panampa obat kasebut kira-kira sepernem saka enem yuta wong Amerika sing nandhang penyakit kasebut.

"Kita ana ing wiwitan jaman anyar," ujare profesor kasebut, ing wawancara karo Jaringan Amerika, negesake manawa obat kasebut ora bisa nambani pasien, nanging mbantu alon-alon pangembangan penyakit kasebut, nuduhake manawa dheweke ngarep-arep supaya bisa diobati. bisa entuk obat sing luwih efektif.

persetujuan cepet

Obat "Liquimbe", sing diprodhuksi dening perusahaan "Eisai" lan "Biogen", entuk persetujuan kanthi cepet ing Januari pungkasan, adhedhasar bukti sing mbuktekake sukses ing evakuasi akumulasi celengan protein amyloid ing otak sing tanggung jawab kanggo penyakit Alzheimer.

Lan "FDA" nyetujoni obat kasebut kanggo wong-wong sing ngalami tahap awal penyakit Alzheimer, lan wong-wong sing nandhang kasusahan entheng ing kognisi lan uga sing wis mbuktekake celengan amiloid ing otak.

Kajaba iku, jaringan kasebut nyathet yen obat kasebut ora duwe efek samping, amarga udakara 13% saka wong-wong sing ngalami uji klinis ngalami pendarahan utawa pembesaran ing otak, lan gejala kasebut bisa nyebabake risiko sing luwih gedhe kanggo sawetara klompok miturut gen. utawa yen lagi njupuk thinner getih.

Ramalan horoskop Maguy Farah kanggo taun 2023