ដំណឹង​ល្អ​សម្រាប់​កុមារ​ដែល​មាន​ជំងឺ​ស្លេកស្លាំង​កោសិកា និង​ជំងឺ​ឈាម​ហ្សែន មាន​សង្ឃឹម​ក្នុង​ការ​ព្យាបាល

 វេជ្ជបណ្ឌិតឈានមុខគេមួយរូបបាននិយាយនៅថ្ងៃនេះថា របកគំហើញផ្នែកព្យាបាលជាបន្តបន្ទាប់នឹងធ្វើបដិវត្តនៃការព្យាបាលជំងឺឈាមតំណពូជ និងពន្យារអាយុសង្ឃឹមជីវិតរបស់កុមារដែលមានជំងឺកោសិកា និងជំងឺ thalassemia ។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានណែនាំអោយធ្វើការប្តូរខួរឆ្អឹង

Rabie Hanna អ្នកឯកទេសផ្នែកជំងឺឈាមកុមារ ជំងឺមហារីក និងប្តូរខួរឆ្អឹងនៅគ្លីនិក Cleveland ក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក បាននិយាយថា ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗក្នុងការព្យាបាលនឹងកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 5 ឬ 10 ឆ្នាំខាងមុខ រួមទាំងការវិវឌ្ឍន៍យ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិធីសាស្រ្តប្តូរខួរឆ្អឹង ហ្សែន។ ការព្យាបាល, និងថ្នាំ។

លោកបណ្ឌិតបាននិយាយ។ Hanna នៅក្នុងសុន្ទរកថាដែលគាត់បានថ្លែងក្នុងសន្និសិទសុខភាពអារ៉ាប់ដែលធ្វើឡើងនៅទីក្រុងឌូបៃ បាននិយាយថា វិធីសាស្រ្តព្យាបាលទូទៅបំផុតនៅពេលបច្ចុប្បន្ន ដែលរួមមានការបញ្ចូលឈាម និងថ្នាំ ធ្វើការដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានៃជំងឺ ហើយមិនមែនជាការព្យាបាលនោះទេ។ អ្នកជំងឺជាច្រើនបានស្លាប់ទាំងវ័យក្មេង ហើយបានបន្ថែមថា “អាយុជាមធ្យមនៃកុមារដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺកោសិកាគឺមានតែ 34 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ លុះត្រាតែគាត់ឆ្លងកាត់ការប្តូរខួរឆ្អឹង។ ដូច្នេះហើយ យើងត្រូវផ្តល់ការព្យាបាល និង បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានការព្យាបាលណាមួយក្រៅពីការប្តូរខួរឆ្អឹងទេ ហើយលទ្ធផលល្អបំផុតគឺបានមកពីខួរឆ្អឹងដែលបរិច្ចាគដោយបងប្រុស ឬបងស្រី។

លោកបណ្ឌិតពន្យល់។ ហាន់ណា បាននិយាយថា ប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ បានឃើញការបោះជំហានដ៏អស្ចារ្យក្នុងវិស័យប្តូរសរីរាង្គ ដោយពឹងផ្អែកលើសមាជិកគ្រួសារពាក់កណ្តាលដូចគ្នា ដូចជាម្តាយ ឬឪពុក ដែលម្នាក់ៗមានហ្សែនពាក់កណ្តាលរបស់កុមារ ដោយពិចារណាថា នេះផ្តល់កូនកាន់តែច្រើន។ ឱកាសដើម្បីស្តារឡើងវិញដោយការជំនួសខួរឆ្អឹងដែលមានសុខភាពល្អជាមួយនឹងខួរឆ្អឹងដែលខូចដែលពួកគេមាន។

ការព្យាបាលថ្មីនឹងមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសចំពោះប្រទេសអារ៉ាប់ជាច្រើន ដែលអត្រានៃភាពស្លេកស្លាំងនៃកោសិកាឈឺ និងជំងឺ thalassemia ខ្ពស់ជាងនៅអឺរ៉ុប ឬអាមេរិកខាងជើង។ ជំងឺទាំងពីរនេះបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលជាផ្នែកដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម។

អ្នកឯកទេសផ្នែកជំងឺឈាមកុមារ និងប្តូរខួរឆ្អឹងនៅគ្លីនិច Cleveland បាននិយាយថា ជំងឺ thalassemia កើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសមជ្ឈិមបូព៌ាក្នុងអត្រាខ្ពស់ជាងអត្រាឆ្លងនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក ម្យ៉ាងវិញទៀត អត្រានៃភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈឺគឺខ្ពស់ជាងបន្តិច។ ជាពិសេសនៅក្នុងព្រះរាជាណាចក្រអារ៉ាប៊ីសាអូឌីត និងអារ៉ាប់រួម។ គាត់បានបន្ថែមថា "មនុស្សម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 12 នាក់នៅក្នុង UAE ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនដែលបង្កឱ្យមានជំងឺ thalassemia" ។

លោក​បណ្ឌិត​បញ្ជាក់។ Hanna បាននិយាយថាការពិសោធន៍លើការប្តូរ haplo នៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលទីពីរ និងទីបីរបស់ពួកគេ ដើម្បីសាកល្បងប្រសិទ្ធភាព និងផលប៉ះពាល់របស់វា ដោយចង្អុលបង្ហាញថា Cleveland Clinic បានដើរតួនាទីក្នុងការសិក្សាបឋមដោយប្រើការព្យាបាលដោយគីមីដែលបានកែប្រែដើម្បីជួយរៀបចំអ្នកជំងឺសម្រាប់ប្រតិបត្តិការប្តូរសរីរាង្គ។

ម៉្យាងវិញទៀត ការព្យាបាលដោយហ្សែនដោយប្រើ DNA ដែលត្រូវបានកែប្រែដោយការបញ្ចូលហ្សែនមុខងារដើម្បីជំនួសហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺឈាមផ្តល់នូវលទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញលើសពីអ្វីដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយការប្តូរខួរឆ្អឹង។

លទ្ធផលនៃការសិក្សាដែលបានធ្វើឡើងក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការសាកល្បងដែលដោះស្រាយជាមួយនឹងទិដ្ឋភាពនៃការព្យាបាលហ្សែននេះសម្រាប់ជំងឺ thalassemia គឺ "ជោគជ័យខ្លាំងណាស់" នេះបើយោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិត។ ហាន់ណា ថ្វីត្បិតតែវាស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងក៏ដោយ ដោយបង្ហាញថាវានឹងត្រូវចំណាយពេលមួយរយៈ មុនពេលដែលវាអាចរកបានសម្រាប់ការព្យាបាល។ ហើយពីរក្នុងចំណោមពួកគេរហូតមកដល់ពេលនេះត្រូវបានអនុម័តដោយមុនរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតកំពុងរង់ចាំការអនុម័ត នៅទីនេះវាត្រូវតែកត់សម្គាល់ថាទាំងនេះមិនមែនជាការព្យាបាលទេ ប៉ុន្តែពួកគេអាចកាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះបាន។

សេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវបានទទួល។ Hanna ក្នុងអំឡុងពេលសុន្ទរកថារបស់គាត់នៅឯសន្និសិទពេទ្យកុមារនៅខាងក្រៅសន្និសិទសុខភាពអារ៉ាប់ដែលវេជ្ជបណ្ឌិតមួយចំនួនមកពីមន្ទីរពេទ្យ Cleveland Clinic បានចូលរួមក្នុងសុន្ទរកថាដែលបានផ្លាស់ប្តូរជាមួយអ្នកចូលរួមក្នុងការទទួលបានចំណេះដឹងនិងបទពិសោធន៍របស់ពួកគេ។ គួរកត់សំគាល់ថា Cleveland Clinic មានសមាគមរយៈពេលវែងជាមួយពិព័រណ៍ និងសន្និសីទសុខភាពអារ៉ាប់ ហើយផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រទទួលស្គាល់ក្នុងការបន្តការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តតាមរយៈវគ្គសិក្សាឯកទេសដែលបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលសន្និសីទ។