ទីបំផុត យើង​នឹង​លាគ្នា​ទៅ​នឹង​ជំងឺ​ភ្លេចភ្លាំង ហើយ​វា​អាច​នឹង​ក្លាយ​ជា​អតីតកាល

ទីបំផុត យើង​នឹង​លាគ្នា​ទៅ​នឹង​ជំងឺ​ភ្លេចភ្លាំង ហើយ​វា​អាច​នឹង​ក្លាយ​ជា​អតីតកាល

ដោយសង្ឃឹមថាការពន្យារពេលជំងឺនេះនឹងក្លាយជាការចាប់ផ្តើមដែលបង្ហាញពីការសង្គ្រោះពីវា រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) កាលពីថ្ងៃព្រហស្បតិ៍បានផ្តល់ការយល់ព្រមពេញលេញរបស់ខ្លួនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ "Leqembi" សម្រាប់អ្នកជំងឺ Alzheimer ។

ហើយទីភ្នាក់ងារនេះបាននិយាយថាថ្នាំនេះគឺជាថ្នាំដំបូងគេដែលបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការពន្យឺតការវិវត្តនៃជំងឺដែលធ្វើអោយបាត់បង់ការចងចាំ នេះបើយោងតាមអ្វីដែលត្រូវបានរាយការណ៍ដោយបណ្តាញ "CNN" របស់អាមេរិក។

ការព្យាបាលប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព

ការអនុម័តនេះក៏ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងរួមចំណែកដល់ការផ្លាស់ប្តូរទំហំនៃការធានារ៉ាប់រងសុខភាពដែលផ្តល់ដោយរដ្ឋាភិបាលតាមរយៈសេវាកម្ម "Medicare" និង "Medicaid" ដែលអាចរួមចំណែកដល់ការរួមបញ្ចូលមនុស្សរាប់លាននាក់ដែលរស់នៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃបញ្ហានេះ។ ជំងឺ។

FDA បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយថា ការសម្រេចចិត្តរបស់ខ្លួនគឺជាការបញ្ជាក់ដំបូងដែលថាថ្នាំដែលផ្តោតលើការវិវត្តនៃជំងឺ Alzheimer's បានបង្ហាញពីអត្ថប្រយោជន៍នៃការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺដ៏សាហាវនេះ។

នាង​បាន​បន្ថែម​ថា ការ​សិក្សា​ដែល​បាន​បញ្ជាក់​បាន​បញ្ជាក់​ថា វា​ជា​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​សុវត្ថិភាព និង​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​សម្រាប់​អ្នក​ជំងឺ​ភ្លេចភ្លាំង។

នេះបានកើតឡើងបន្ទាប់ពី Liquimbe បង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពរបស់វាក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលរយៈពេល 18 ខែ ដោយបន្ថយការយល់ដឹង និងការថយចុះមុខងារ 27% ។

ផ្ទុយទៅវិញ លោកបណ្ឌិត Lawrence Honig សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកសរសៃប្រសាទនៅសាកលវិទ្យាល័យ Columbia បានស្នើថា ថ្នាក់នៃអ្នកទទួលផលថ្នាំមានចំនួនប្រហែលមួយភាគប្រាំមួយក្នុងចំណោមប្រជាជនអាមេរិកចំនួនប្រាំមួយលាននាក់ដែលមានជំងឺនេះ។

សាស្រ្តាចារ្យបាននិយាយនៅក្នុងបទសម្ភាសន៍ជាមួយបណ្តាញអាមេរិកដោយសង្កត់ធ្ងន់ថា "យើងកំពុងចាប់ផ្តើមយុគសម័យថ្មី" ដោយសង្កត់ធ្ងន់ថាថ្នាំមិនអាចព្យាបាលអ្នកជំងឺបានទេ ប៉ុន្តែជួយពន្យឺតការវិវត្តនៃជំងឺរបស់ពួកគេ ដោយបង្ហាញថាគាត់សង្ឃឹមថាយើងនឹងជា អាចទទួលបានថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាង។

ការអនុម័តរហ័ស

ថ្នាំ "Liquimbe" ដែលត្រូវបានផលិតដោយក្រុមហ៊ុន "Eisai" និង "Biogen" បានទទួលការអនុម័តយ៉ាងឆាប់រហ័សកាលពីខែមករាឆ្នាំមុនដោយផ្អែកលើភស្តុតាងដែលបង្ហាញពីភាពជោគជ័យរបស់វាក្នុងការជម្លៀសការប្រមូលផ្តុំនៃប្រាក់បញ្ញើប្រូតេអ៊ីន amyloid នៅក្នុងខួរក្បាលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺ Alzheimer ។

ហើយ "FDA" បានអនុម័តថ្នាំសម្រាប់អ្នកដែលកំពុងឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺភ្លេចភ្លាំង និងអ្នកដែលមានការលំបាកក្នុងការយល់ដឹងកម្រិតស្រាល និងអ្នកដែលបានបង្ហាញពីប្រាក់បញ្ញើ amyloid នៅក្នុងខួរក្បាលរបស់ពួកគេផងដែរ។

លើសពីនេះ បណ្តាញបានកត់សម្គាល់ថាថ្នាំនេះមិនមានផលរំខាននោះទេ ព្រោះប្រហែល 13% នៃអ្នកដែលត្រូវបានសាកល្បងព្យាបាលបានទទួលរងពីការហូរឈាម ឬការរីកធំនៅក្នុងខួរក្បាល ហើយរោគសញ្ញាទាំងនេះអាចបង្កហានិភ័យខ្ពស់ដល់ក្រុមមួយចំនួនយោងទៅតាមហ្សែនរបស់ពួកគេ។ ឬប្រសិនបើពួកគេលេបថ្នាំបញ្ចុះឈាម។

ការទស្សន៍ទាយហោរាសាស្ត្ររបស់ Maguy Farah សម្រាប់ឆ្នាំ 2023