마침내 우리는 알츠하이머병에 작별을 고할 것이며 그것은 과거가 될지도 모릅니다

마침내 우리는 알츠하이머병에 작별을 고할 것이며 그것은 과거가 될지도 모릅니다

미국 식품의약국(FDA)은 질병을 지연시키는 것이 질병으로부터의 구원의 시작이 되기를 바라며 목요일 알츠하이머 환자를 위한 약물 '레켁비(Leqembi)'의 사용을 전면 승인했습니다.

그리고 FDA는 이 약물이 기억을 강탈하는 질병의 진행을 늦추는 데 효과가 있는 것으로 입증된 최초의 약물이라고 밝혔습니다.

안전하고 효과적인 치료

이번 승인은 또한 "메디케어" 및 "메디케이드" 서비스를 통해 정부가 제공하는 건강 보험이 적용되는 보장 범위의 변화에 ​​기여할 것으로 예상되며, 이는 초기 단계에 살고 있는 수백만 명의 사람들의 보장 범위에 기여할 수 있습니다. 이 질병.

FDA는 이번 결정이 알츠하이머병의 진행을 표적으로 하는 약물이 이 파괴적인 질병에 대한 치료 효과를 보였다는 최초의 확인이라고 밝혔다.

그녀는 입증된 연구가 알츠하이머 환자에게 안전하고 효과적인 치료법임을 확인했다고 덧붙였습니다.

이것은 Liquimbe가 18개월 임상 시험에서 인지 및 기능 저하를 27% 늦춤으로써 그 효과를 보여준 후에 나온 것입니다.

차례로 컬럼비아 대학의 신경 과학 교수인 Dr. Lawrence Honig는 약물 수혜자 등급이 질병을 앓고 있는 XNUMX만 명의 미국인 중 약 XNUMX분의 XNUMX이라고 제안했습니다.

"우리는 새로운 시대의 시작에 있습니다." 교수는 American Network와의 인터뷰에서 약이 환자를 치료할 수는 없지만 질병의 진행을 늦추는 데 도움이 된다고 강조하면서 우리가 희망한다는 것을 나타냅니다. 보다 효과적인 약물을 얻을 수 있습니다.

빠른 승인

에자이(Eisai)와 바이오젠(Biogen)이 생산하는 약물 '리킴베(Liquimbe)'는 알츠하이머병의 원인이 되는 뇌에 축적된 아밀로이드 단백질 퇴적물을 제거하는 데 성공했다는 증거를 바탕으로 지난 XNUMX월 신속한 승인을 받았다.

그리고 "FDA"는 알츠하이머병의 초기 단계를 겪고 있는 사람들, 경미한 인지 장애로 고통받는 사람들, 뇌에 아밀로이드 침착이 입증된 사람들을 위해 약을 승인했습니다.

또한 임상시험 대상자의 약 13%가 뇌출혈이나 뇌종양을 겪었고, 이러한 증상은 유전자에 따라 일부 집단에 더 큰 위험을 초래할 수 있다고 네트워크는 지적했다. 혈액 희석제를 복용하는 경우.

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