ການກວດຫາໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນທີ່ມັນຈະເກີດຂື້ນ
ການກວດຫາໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນທີ່ມັນຈະເກີດຂື້ນ
ການກວດຫາໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນທີ່ມັນຈະເກີດຂື້ນ
ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງເປັນພະຍາດເບົາຫວານທົ່ວໄປທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພັດທະນາລະບົບວິທີໃຊ້ເຄື່ອງໝາຍທາງພັນທຸກຳເພື່ອຄາດຄະເນວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຈະເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງລ່ວງໜ້າຫຼາຍປີຫຼືບໍ່, ເຊິ່ງສາມາດສະໜອງວິທີການວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ປ້ອງກັນໄດ້. ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແທ້ຈິງ, ອີງຕາມສິ່ງທີ່ຈັດພີມມາໂດຍ New Atlas, ອ້າງເຖິງວາລະສານ Nature Communications.
ອີງຕາມອົງການອະນາໄມໂລກ, ຈໍານວນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນທົ່ວໂລກໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 108 ລ້ານຄົນໃນປີ 1980 ເປັນ 422 ລ້ານຄົນໃນປີ 2014. ອາການແຊກຊ້ອນທົ່ວໄປຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ.
ຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ສໍາຄັນ
ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ທຳ ລາຍຕົວກອງທີ່ດີໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອອອກຈາກເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະສົ່ງເລືອດທີ່ສະອາດໄປສູ່ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ dialysis ຫຼືການປ່ຽນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລຮົງກົງ, ຮ່ວມມືກັບນັກວິທະຍາສາດຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາການແພດທີ່ບໍ່ຫວັງຜົນກໍາໄລໃນສະຫະລັດ, Sanford Burnham Prebys, ໄດ້ພັດທະນາສູດການຄິດໄລ່ທີ່ສາມາດຄາດຄະເນວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຈະພັດທະນາພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າ Ronald Ma ກ່າວວ່າ, "ມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນສາມາດເປັນການຍາກທີ່ຈະປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະເປັນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງໂດຍອີງໃສ່ປັດໃຈທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງດຽວ, ດັ່ງນັ້ນການກໍານົດຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ສຸດທີ່ຈະເປັນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສໍາຄັນ.
DNA methylation
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ DNA methylation, ຂະບວນການທາງຊີວະພາບທີ່ກຸ່ມ methyl ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນ DNA, ເຊິ່ງເປັນວິທີຫນຶ່ງທີ່ຈຸລັງສາມາດຄວບຄຸມວ່າເຊື້ອພັນໃດມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ທຸກເວລາແລະສາມາດວັດແທກໄດ້ງ່າຍດ້ວຍການກວດເລືອດ.
ຕົວຊີ້ບອກ epigenetic
DNA methylation ແມ່ນການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ (ພັນທຸກໍາ) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງແລະພະຍາດອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດ cardiovascular. ມີຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຜ່ານມາເພື່ອກໍານົດ biomarker ທີ່ສາມາດຄາດຄະເນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ໃນຂະນະທີ່ການສຶກສາສະມາຄົມທົ່ວ genome (GWAS) ໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດບາງຢ່າງໃນການກໍານົດເຄື່ອງຫມາຍພັນທຸກໍາຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຄື່ອງຫມາຍທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: methylation ແມ່ນຄິດວ່າຈະສະຫນອງວິທີການເກັບກໍາການພົວພັນລະຫວ່າງພັນທຸກໍາແລະປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມ.
ກຸ່ມປະຊາກອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ DNA methylation ເປັນເຄື່ອງຫມາຍເພື່ອສອນແບບຈໍາລອງການຄິດໄລ່ຂອງພວກເຂົາເພື່ອຄາດຄະເນການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໂດຍນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນຈາກຄົນເຈັບ 1271 ຄົນທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນທະບຽນພະຍາດເບົາຫວານຮົງກົງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງໄດ້ທົດສອບຕົວແບບດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນກຸ່ມແຍກຕ່າງຫາກຂອງຊາວອາເມຣິກັນ 326 ຄົນທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍມີເປົ້າຫມາຍເພື່ອກວດສອບວ່າຕົວແບບສາມາດຄາດຄະເນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນປະຊາກອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ສໍາລັບປີຂ້າງຫນ້າ
"ສູດການຄິດໄລ່ສາມາດນໍາໃຊ້ເຄື່ອງຫມາຍ methylation ຈາກຕົວຢ່າງເລືອດເພື່ອຄາດຄະເນການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນປະຈຸບັນແລະວິທີການຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຫຼາຍປີໃນອະນາຄົດ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຄຽງຄູ່ກັບວິທີການທີ່ມີຢູ່ແລ້ວເພື່ອປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຂອງຄົນເຈັບ," Kevin Yip ກ່າວ. , ຜູ້ຂຽນຮ່ວມຂອງການສຶກສາ. ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.”
ໃນຂະນະທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າກໍາລັງເຮັດວຽກເພື່ອປັບປຸງລະບົບສູດການຄິດໄລ່, ພວກເຂົາເຈົ້າວາງແຜນທີ່ຈະຂະຫຍາຍມັນໄປສູ່ຂໍ້ມູນອື່ນໆທີ່ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດໃນການຄາດຄະເນຜົນໄດ້ຮັບສຸຂະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆ.