ລະວັງ..ຢາປິ່ນປົວມະເຮັງ, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ

ການສຶກສາໃນສະຫະລັດອາເມລິກາພົບວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາໃນຜູ້ຊາຍບາງຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງ prostate ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຕອບສະຫນອງຂອງພວກເຂົາຕໍ່ຢາທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ. ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສຶກສາ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຈັດພີມມາບໍ່ດົນມານີ້ໃນວາລະສານ Clinical Investigation, ເຊື່ອວ່າຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຂົາອາດຈະສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການກໍານົດຄົນເຈັບທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະດີກວ່າເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າ abiraterone, ເປັນຢາຕ້ານມະເຮັງ prostate ທົ່ວໄປ, ຜະລິດລະດັບສູງຂອງຜົນຕອບແທນທີ່ຄ້າຍຄື Testosterone ໃນເວລາທີ່ມັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຊາຍທີ່ເປັນພະຍາດກ້າວຫນ້າທາງດ້ານທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ແນ່ນອນ.

ຜູ້ຂຽນນໍາການສຶກສາ Dr. Nima Sharifi, MD, ຈາກ Lerner Research Institute of Cleveland Clinic, ໄດ້ພົບເຫັນກ່ອນຫນ້ານີ້ວ່າຜູ້ຊາຍທີ່ເປັນມະເຮັງ prostate ຮຸກຮານທີ່ມີການປ່ຽນແປງສະເພາະໃນ gene HSD3B1 ມີຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕ່ໍາກວ່າຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີມັນ. ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ. gene HSD3B1 ເຂົ້າລະຫັດ enzyme ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງເປັນອາຫານຂອງ adrenal androgens. enzyme ນີ້ແມ່ນເຮັດວຽກຫຼາຍເກີນໄປໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການປ່ຽນແປງ gene HSD3B1(1245C).

ທ່ານດຣ Sharifi ແລະທີມງານຂອງລາວໃນພະແນກຊີວະວິທະຍາຂອງມະເຮັງ, ລວມທັງຜູ້ຂຽນຄັ້ງທໍາອິດຂອງການສຶກສາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າ Dr. Muhammad Al Yamani, ພົບວ່າຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍານີ້ metabolize abiraterone ແຕກຕ່າງຈາກຄູ່ຮ່ວມງານຂອງພວກເຂົາໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້.

ທ່ານດຣ Sharifi ສະແດງຄວາມຫວັງວ່າຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຈະນໍາໄປສູ່ "ການປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງພວກເຮົາໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ prostate ໂດຍອີງໃສ່ການແຕ່ງຫນ້າພັນທຸກໍາສະເພາະຂອງແຕ່ລະກຸ່ມຄົນເຈັບ." ລາວເວົ້າວ່າ, "ຕ້ອງການການສຶກສາເພີ່ມເຕີມ, ແຕ່ພວກເຮົາມີຫຼັກຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງວ່າສະຖານະພາບຂອງ gene HSD3B1 ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ.” ການເຜົາຜະຫລານຂອງ Abiraterone, ແລະອາດຈະເປັນປະສິດທິພາບຂອງມັນ, ແລະຖ້າອັນນີ້ຖືກຢືນຢັນ, ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະສາມາດກໍານົດຢາທາງເລືອກທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ອາດຈະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍານີ້.

ການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມສໍາລັບມະເຮັງ prostate ກ້າວຫນ້າ, ເອີ້ນວ່າ "ການປິ່ນປົວດ້ວຍການ deprivation androgen," ຂັດຂວາງການສະຫນອງ androgens ໃຫ້ກັບຈຸລັງທີ່ລ້ຽງພວກມັນແລະນໍາໃຊ້ພວກມັນເພື່ອຂະຫຍາຍຕົວແລະແຜ່ຂະຫຍາຍ. ເຖິງວ່າຈະມີຜົນສໍາເລັດຂອງວິທີການປິ່ນປົວນີ້ໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ຈຸລັງມະເຮັງຕໍ່ມາເລີ່ມສະແດງຄວາມຕ້ານທານກັບວິທີການນີ້, ອະນຸຍາດໃຫ້ພະຍາດດັ່ງກ່າວກ້າວໄປສູ່ຂັ້ນຕອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ "ມະເຮັງ prostate ທົນທານຕໍ່ Castration", ເຊິ່ງຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນໃຊ້. ເປັນແຫຼ່ງທາງເລືອກຂອງ androgens, ຕ່ອມ adrenal. Abiraterone ສະກັດກັ້ນ androgens adrenal ເຫຼົ່ານີ້ຈາກຈຸລັງມະເຮັງ.

ໃນການສຶກສານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ກວດເບິ່ງອະນຸພັນໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ abiraterone ໃນຫຼາຍໆກຸ່ມຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ໄດ້ກ້າວໄປສູ່ຂັ້ນຕອນທີ່ທົນທານຕໍ່ castration, ແລະພົບວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາມີລະດັບສູງຂອງ metabolite ທີ່ເອີ້ນວ່າ 5α-abiraterone. metabolite ນີ້ tricks receptor androgen ໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເປັນອັນຕະລາຍສໍາລັບມະເຮັງ. ເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດ, ຜະລິດຕະພັນນີ້ຂອງ metabolism abiraterone, ການອອກແບບໃນເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອ inhibit androgens, ອາດຈະປະຕິບັດຄືກັບ androgens ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງມະເຮັງ prostate. ການສືບສວນຜົນກະທົບຂອງ abiraterone ກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຄົນເຈັບມະເຮັງ prostate ທົນທານຕໍ່ castration ຈະເປັນຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປທີ່ສໍາຄັນ.

ທ່ານດຣ Eric Klein, ປະທານສະຖາບັນ Urological ແລະ Kidney Glickman ທີ່ Cleveland Clinic, ກ່າວວ່າການສຶກສາ "ກ້າວຫນ້າຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ລົບກວນຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາໃນ gene HSD3B1, ແລະປະກາດວິທີການທາງການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການປິ່ນປົວຜູ້ຊາຍທີ່ເປັນມະເຮັງ prostate ກ້າວຫນ້າ. ."

ການສຶກສານີ້ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນໃນສ່ວນຫນຶ່ງໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອລ້າຈາກສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດຂອງກະຊວງສຸຂະພາບແລະການບໍລິການມະນຸດຂອງສະຫະລັດແລະມູນນິທິມະເຮັງ prostate. ທ່ານດຣ Howard Sully, ຮອງປະທານບໍລິຫານແລະຫົວຫນ້າວິທະຍາສາດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ບໍ່ຫວັງຜົນກໍາໄລ, ໄດ້ອະທິບາຍວ່າການສຶກສານີ້ຊ່ວຍກໍານົດ "ເສັ້ນທາງການຕໍ່ຕ້ານໃຫມ່" ຂອງຢາ abiraterone ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ prostate ກ້າວຫນ້າ, ແລະ. "ພວກເຮົາຫວັງວ່າການຄົ້ນພົບຂອງ Dr. Sharifi ແລະທີມງານຂອງລາວຈະຊ່ວຍໃນການຄັດເລືອກການປິ່ນປົວແບບລະບົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາໃນ gene HSD3B1, ເພື່ອຍືດອາຍຸການຕອບສະຫນອງທາງດ້ານຄລີນິກ, " ລາວ​ເວົ້າ​ວ່າ.

ທ່ານດຣ Sharifi ຖືປະທານຄອບຄົວ Kendrick ໃນການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກຢູ່ຄລີນິກຄລີບແລນ ແລະເປັນຜູ້ຊີ້ນຳສູນຄລີນິກຄລີບແລນແຫ່ງຄວາມເປັນເລີດໃນການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກ, ແລະໄດ້ມີການນັດໝາຍຮ່ວມກັບສະຖາບັນປັດສະວະ ແລະໝາກໄຂ່ຫຼັງ Glickman ແລະສະຖາບັນມະເຮັງ Taussig. ໃນປີ 2017, ທ່ານດຣ Sharifi ໄດ້ຮັບຮາງວັນ "Top Ten Clinical Achievements" ຈາກ Forum ການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ ສໍາລັບການຄົ້ນພົບ gene HSD3B1 ທີ່ຜ່ານມາຂອງລາວ.