Galiausiai atsisveikinsime su Alzheimerio liga ir ji gali tapti praeitimi
Galiausiai atsisveikinsime su Alzheimerio liga ir ji gali tapti praeitimi
Galiausiai atsisveikinsime su Alzheimerio liga ir ji gali tapti praeitimi
Tikėdamasi, kad ligos atidėjimas bus išsigelbėjimo nuo jos pradžia, JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) ketvirtadienį suteikė visišką leidimą vartoti vaistą „Leqembi“ Alzheimerio liga sergantiems pacientams.
Agentūra pareiškė, kad šis vaistas yra pirmasis vaistas, kuris pasirodė esąs veiksmingas sulėtindamas atmintį apiplėšiančios ligos progresavimą, remiantis tuo, ką pranešė Amerikos „CNN“ tinklas.
Saugus ir veiksmingas gydymas
Taip pat tikimasi, kad patvirtinimas prisidės prie vyriausybės teikiamo sveikatos draudimo, teikiamo per „Medicare“ ir „Medicaid“ paslaugas, dydžio pasikeitimo, o tai galėtų prisidėti prie milijonų žmonių, gyvenančių pradiniame sveikatos draudimo etape. ši liga.
FDA pranešime teigiama, kad jos sprendimas yra pirmasis patvirtinimas, kad vaistas, skirtas Alzheimerio ligos progresavimui, parodė gydomąją naudą šiai niokojamai ligai.
Ji pridūrė, kad patikrintas tyrimas patvirtino, kad tai yra saugus ir veiksmingas gydymas Alzheimerio liga sergantiems pacientams.
Tai įvyko po to, kai „Liquimbe“ parodė savo veiksmingumą 18 mėnesių trukusio klinikinio tyrimo metu, sulėtindama pažinimo ir funkcinį nuosmukį 27%.
Savo ruožtu daktaras Lawrence'as Honigas, Kolumbijos universiteto neuromokslų profesorius, teigė, kad narkotikų gavėjų klasė yra maždaug šeštadalis iš šešių milijonų šia liga sergančių amerikiečių.
„Esame naujos eros pradžioje“, – interviu „American Network“ sakė profesorius, pabrėždamas, kad vaistas negali išgydyti pacientų, o veikiau padeda sulėtinti jų ligos vystymąsi, o tai rodo, kad jis tikisi, kad mes būsime laimingi. gali gauti veiksmingesnių vaistų.
Greitas patvirtinimas
Vaistas „Liquimbe“, kurį gamina bendrovės „Eisai“ ir „Biogen“, praėjusį sausį sulaukė greito pritarimo, remiantis įrodymais, įrodančiais jo sėkmę evakuojant smegenyse susikaupusias amiloido baltymų sankaupas, atsakingas už Alzheimerio ligą.
Ir "FDA" patvirtino vaistą žmonėms, kurie išgyvena pradines Alzheimerio ligos stadijas, ir tiems, kurie kenčia nuo lengvų pažinimo sunkumų ir kurių smegenyse yra amiloido nuosėdų.
Be to, tinklas pažymėjo, kad vaistas nėra be šalutinių poveikių, nes apie 13% pacientų, kuriems buvo atlikti klinikiniai tyrimai, patyrė kraujavimą arba jų padidėjimą smegenyse, ir šie simptomai gali kelti didesnį pavojų kai kurioms grupėms pagal jų genus arba jeigu jie vartoja kraują skystinančius vaistus.