Reta neiroloģiska slimība, ko ārstē kafija!

Reta neiroloģiska slimība, ko ārstē kafija!

Regulāri dzerot kafiju، Tostarp bērniem – retas ģenētiski neiroloģiskās slimības simptomi, liecina nesen veikts pētījums.

Šis nesenais pētījums parādīja "kofeīna spējas ... ārstēt retu neiroloģisku slimību", teikts trešdienas paziņojumā, ko sniedza "Brain Institute", kas piedalījās pētījumā kopā ar Inserm institūtu un grupu. Parīzes slimnīcām.

Pētījuma, kas otrdien publicēts žurnālā "Movement Disorder", kas specializējas neirozinātnēs, bija paredzēts apstiprināt atsevišķus provizoriskus datus, kas liecina par kafijas efektivitāti pret zināmu kustību traucējumiem, ko sauc par diskinēziju, kas ir saistīta ar ADCY5 gēnu.

Šis retais un novājinošais stāvoklis izpaužas kā pacienta nespēja kontrolēt daudzas kustības, un pašlaik šai slimībai nav piemērotas ārstēšanas.

Taču pirms trim gadiem franču ārsti, tostarp neirozinātnieki Emanuels Flamans-Rose un Aurélie Meniret, pamanīja, ka kofeīnam var būt pozitīva ietekme uz jaunu pacientu.

Šajā neparastajā atklājumā 11 gadus vecais jaunietis dzēra parastu kafiju un pēc tam netīšām dzēra kafiju bez kofeīna, kas tādējādi tika uzskatīta par "placebo". Pēc tam, kad bērna stāvoklis uzlabojās, pateicoties kafijai bez kofeīna, abi zinātnieki nolēma mēģināt pierādīt tādu pašu rezultātu citos gadījumos.

Tāpēc Menoret kopā ar Flaman-Rose pētīja datus par 30 visu vecumu pacientiem, kuri lietoja kofeīnu.

Rezultātā lielākajai daļai no viņiem (26 pacientiem) pēc kofeīna lietošanas tika reģistrēts simptomu uzlabošanās. Lielākā daļa pacientu, tostarp bērni, varēja panest kofeīnu.

"Šie rezultāti apstiprina hipotēzi, ka kofeīnam ir labvēlīga ietekme uz pacientiem ar diskinēziju, kas saistīta ar ADCY5 gēnu," sacīja pētījuma autori.

Tā kā pētījums tika veikts ierobežotā paraugā un retrospektīvi, tas nevarēja noteikt tiešu saikni starp cēloņiem un sekām, jo ​​īpaši attiecībā uz kofeīna un “placebo” iedarbības salīdzināšanu.

Tomēr pētnieki norādīja, ka šis ierobežotais paraugs ir nepieciešams vienlaikus slimības retajam un bīstamajam raksturam.

"Ņemot vērā ar ADCY5 saistītu diskinēzijas gadījumu retumu un to, ka kofeīns ir būtiska ikdienas dzīves sastāvdaļa, ir ļoti grūti veikt tradicionālu pētījumu par nejaušu pacientu paraugu", izmantojot placebo, viņi piebilda.