Откривање на дијабетична нефропатија пред да се појави

Откривање на дијабетична нефропатија пред да се појави

Бубрежното заболување е честа, неповратна компликација на дијабетесот. Истражувачите развија алгоритам кој користи генетски маркери за да предвиди дали пациент со дијабетес тип 2 ќе развие бубрежна болест години однапред, што може да обезбеди начин за дијагностицирање и лекување на оваа состојба која може да се спречи во во реално време Рано, според она што го објави веб-страницата New Atlas, цитирајќи го списанието Nature Communications.

Според Светската здравствена организација, бројот на луѓе со дијабетес тип 2 на глобално ниво се зголемил од 108 милиони во 1980 година на 422 милиони во 2014 година. Честа компликација на дијабетесот е бубрежното заболување, познато и како дијабетична нефропатија.

Важна клиничка потреба

Со текот на времето, високите нивоа на шеќер во крвта кај луѓето со дијабетес ги оштетуваат фините единици за филтрирање во бубрезите, поради што тие не работат толку ефикасно за отстранување на отпадот од крвта и враќање на чистата крв во циркулацијата. Не може да се излечи оштетување кое на крајот доведува до откажување на бубрезите, што бара дијализа или трансплантација на бубрег.

Истражувачите од Универзитетот во Хонг Конг, во соработка со научниците од американскиот непрофитен медицински истражувачки институт Sanford Burnham Prebys, развија алгоритам кој може да предвиди дали лице со дијабетес тип 2 ќе развие бубрежна болест.

Покрај тоа, истражувачот Роналд Ма рече: „Постои голем напредок во развојот на третмани за бубрежна болест кај пациенти со дијабетес. Сепак, може да биде тешко да се процени ризикот на пациентот за развој на бубрежна болест само врз основа на клиничките фактори, така што идентификувањето на оние кои се изложени на најголем ризик од развој на дијабетична бубрежна болест е важна клиничка потреба“.

ДНК метилација

Истражувачите користеле метилација на ДНК, биолошки процес каде метил групите се додаваат на молекулата на ДНК, што е еден начин на кој клетките можат да контролираат кои гени се активни во секое време и може лесно да се измери со тест на крвта.

епигенетска индикација

Метилацијата на ДНК е наследна (генетска) промена поврзана со рак и други болести, како што се кардиоваскуларни болести. Имаше претходни обиди да се идентификува биомаркер кој може да предвиди дијабетична бубрежна болест. Додека студиите за асоцијација ширум геномот (GWAS) имаа одреден успех во идентификувањето на генетските маркери на дијабетес тип 2, се смета дека епигенетските маркери како што е метилацијата обезбедуваат начин да се долови интеракцијата помеѓу генетските и еколошките фактори.

различни групи на население

Истражувачите користеле метилација на ДНК како маркер за да го научат нивниот пресметковен модел да ја предвиди функцијата на бубрезите, користејќи податоци од 1271 пациент со дијабетес тип 2 во Регистарот за дијабетес во Хонг Конг. Истражувачите, исто така, го тестирале моделот на посебна група од 326 Американци со дијабетес тип 2, со цел да потврдат дека моделот може да предвиди бубрежна болест кај различни популации.

за годините што доаѓаат

„Алгоритмот може да користи маркери за метилација од примерок од крв за да ја предвиди моменталната бубрежна функција и како бубрезите ќе функционираат години во иднина, што значи дека може лесно да се имплементира заедно со постоечките методи за да се процени ризикот од болест кај пациентот“, рече Кевин Јип. , коавтор на студијата. бубрези“.

Додека истражувачите работат на подобрување на алгоритмот, тие планираат да го прошират на други податоци кои би можеле да ја подобрат неговата способност да предвидуваат други здравствени исходи поврзани со дијабетес.

Предвидувањата на хороскопот на Мегју Фара за 2023 година