Til slutt vil vi ta farvel med Alzheimers sykdom, og det kan bli en fortid

Til slutt vil vi ta farvel med Alzheimers sykdom, og det kan bli en fortid

I håp om at det å utsette sykdommen vil være begynnelsen på frelsen fra den, ga US Food and Drug Administration (FDA) torsdag sin fulle godkjenning for bruk av stoffet "Leqembi" for Alzheimers-pasienter.

Og byrået uttalte at stoffet er det første stoffet som har vist seg effektivt for å bremse utviklingen av sykdommen som røver hukommelsen, ifølge det som ble rapportert av det amerikanske "CNN"-nettverket.

Sikker og effektiv behandling

Godkjenningen forventes også å bidra til en endring i størrelsen på helseforsikringsdekningen gitt av myndighetene gjennom «Medicare» og «Medicaid»-tjenestene, noe som kan bidra til inkludering av millioner av mennesker som lever i de innledende stadiene av dette. sykdom.

FDA sa i en uttalelse at avgjørelsen er den første bekreftelsen på at et medikament rettet mot utviklingen av Alzheimers sykdom har vist terapeutiske fordeler for denne ødeleggende sykdommen.

Hun la til at den påviste studien bekreftet at det er en trygg og effektiv behandling for Alzheimers pasienter.

Dette kom etter at Liquimbe viste sin effektivitet i en 18-måneders klinisk studie ved å bremse kognitiv og funksjonell nedgang med 27 %.

På sin side antydet Dr. Lawrence Honig, professor i nevrovitenskap ved Columbia University, at klassen av rusmottakere er omtrent en sjettedel av de seks millioner amerikanere med sykdommen.

"Vi er i begynnelsen av en ny æra," sa professoren i et intervju med American Network, og understreket at stoffet ikke kan kurere pasienter, men snarere bidrar til å bremse utviklingen av sykdommen deres, noe som indikerer at han håper at vi vil bli i stand til å skaffe mer effektive medisiner.

Rask godkjenning

Legemidlet "Liquimbe", som produseres av selskapene "Eisai" og "Biogen", vant rask godkjenning i januar i fjor, basert på bevis som beviste suksessen med å evakuere akkumuleringen av amyloidproteinavleiringer i hjernen som er ansvarlig for Alzheimers sykdom.

Og "FDA" godkjente stoffet for personer som går gjennom de første stadiene av Alzheimers sykdom, og de som lider av milde kognisjonsvansker og også som har påvist amyloidavleiringer i hjernen.

I tillegg bemerket nettverket at stoffet ikke er blottet for bivirkninger, ettersom omtrent 13 % av de som ble gjenstand for kliniske studier led av blødning eller forstørrelse i hjernen, og disse symptomene kan utgjøre en større risiko for noen grupper i henhold til deres gener. eller hvis de tar blodfortynnende midler.

Maguy Farahs horoskopspådommer for året 2023