په نهایت کې به موږ د الزایمر ناروغۍ ته الوداع ووایو او دا ممکن تیر شي

په نهایت کې به موږ د الزایمر ناروغۍ ته الوداع ووایو او دا ممکن تیر شي

په دې امید کې چې د ناروغۍ ځنډول به له دې څخه د خلاصون پیل وي ، د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره (FDA) د پنجشنبې په ورځ د الزایمر ناروغانو لپاره د "لیکیمبي" درملو کارولو لپاره بشپړ تصویب ورکړ.

او ادارې ویلي چې دا درمل لومړی درمل دی چې د ناروغۍ د پرمختګ په ورو کولو کې مؤثر ثابت شوی چې حافظه لوټوي ، د هغه څه له مخې چې د امریکایی "CNN" شبکې لخوا راپور شوي.

خوندي او مؤثره درملنه

تمه کیږي چې تصویب به د روغتیا بیمې پوښښ اندازې کې د بدلون سره مرسته وکړي چې د حکومت لخوا د "میډیکیر" او "میډیکاډ" خدماتو له لارې چمتو کیږي، کوم چې کولی شي د ملیونونو خلکو په شاملولو کې مرسته وکړي چې د دې په لومړیو مرحلو کې ژوند کوي. ناروغي

FDA په یوه بیان کې وویل چې د دوی پریکړه لومړی تایید دی چې یو درمل چې د الزایمر ناروغۍ پرمختګ په نښه کوي د دې ویجاړونکې ناروغۍ لپاره معالجې ګټې ښودلې.

هغې زیاته کړه چې ثابتې څیړنې تایید کړې چې دا د الزایمر ناروغانو لپاره خوندي او مؤثره درملنه ده.

دا وروسته له هغه راپورته شو چې Liquimbe د 18٪ لخوا د ادراکي او فعال کمښت ورو کولو سره په 27 میاشتنۍ کلینیکي آزموینې کې خپل تاثیر وښود.

په بدل کې، د کولمبیا په پوهنتون کې د عصبي علومو پروفیسور ډاکټر لارنس هنیګ وړاندیز وکړ چې د مخدره توکو ګټه اخیستونکو ټولګی د شپږ ملیون امریکایانو شاوخوا شپږمه برخه ده چې په ناروغۍ اخته دي.

پروفیسور د امریکایی شبکې سره په مرکه کې وویل: "موږ د نوي دور په پیل کې یو،" په دې ټینګار وکړ چې درمل نشي کولی د ناروغانو درملنه وکړي، بلکه د دوی د ناروغۍ پراختیا ورو کولو کې مرسته کوي، دا په ډاګه کوي چې هغه هیله لري چې موږ به د ناروغ درملنه وکړو. د ډیرو اغیزمنو درملو ترلاسه کولو توان لري.

چټک تصویب

درمل "Liquimbe"، چې د "Eisai" او "Biogen" شرکتونو لخوا تولید شوي، د جنوري په میاشت کې ګړندي تصویب ترلاسه کړ، د شواهدو پراساس چې په دماغ کې د الزایمر ناروغۍ لپاره مسؤل د امیلایډ پروټین زیرمو په ایستلو کې یې بریا ثابته کړه.

او "FDA" درمل د هغو خلکو لپاره تصویب کړل چې د الزایمر ناروغۍ له لومړیو مرحلو څخه تیریږي، او هغه کسان چې په معرفت کې د لږو ستونزو سره مخ دي او همدارنګه د دوی په مغز کې د امیلایډ زیرمې ثابت شوي.

برسېره پردې، شبکې یادونه وکړه چې درمل د جانبي عوارضو څخه بې برخې نه دي، ځکه چې د کلینیکي ازموینې شاوخوا 13٪ په دماغ کې د وینې جریان یا پراخیدو سره مخ شوي، او دا نښې ممکن د دوی د جینونو له مخې ځینې ډلو ته لوی خطر رامنځته کړي. یا که دوی د وینې پتلوونکي اخلي.

د 2023 کال لپاره د ماګوی فراه د افق وړاندوینې