sănătate

În cele din urmă ne vom lua rămas bun de la boala Alzheimer și poate deveni un trecut

În cele din urmă ne vom lua rămas bun de la boala Alzheimer și poate deveni un trecut

În cele din urmă ne vom lua rămas bun de la boala Alzheimer și poate deveni un trecut

În speranța că întârzierea bolii va fi începutul mântuirii de la aceasta, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acordat, joi, aprobarea deplină pentru utilizarea medicamentului „Leqembi” pentru pacienții cu Alzheimer.

Iar agenția a declarat că medicamentul este primul medicament care s-a dovedit eficient în încetinirea progresiei bolii care fură memoria, conform celor raportate de rețeaua americană „CNN”.

Tratament sigur și eficient

De asemenea, se așteaptă ca aprobarea să contribuie la modificarea dimensiunii acoperirii acoperite de asigurările de sănătate oferite de guvern prin serviciile „Medicare” și „Medicaid”, care ar putea contribui la acoperirea a milioane de oameni care trăiesc în stadiile inițiale ale această boală.

FDA a declarat într-o declarație că decizia sa este prima confirmare că un medicament care vizează progresia bolii Alzheimer a arătat beneficii terapeutice pentru această boală devastatoare.

Ea a adăugat că studiul dovedit a confirmat că este un tratament sigur și eficient pentru pacienții cu Alzheimer.

Acest lucru a venit după ce Liquimbe și-a arătat eficacitatea într-un studiu clinic de 18 luni prin încetinirea declinului cognitiv și funcțional cu 27%.

La rândul său, dr. Lawrence Honig, profesor de neuroștiință la Universitatea Columbia, a sugerat că clasa beneficiarilor de medicamente este de aproximativ o șase din cele șase milioane de americani cu această boală.

„Suntem la începutul unei noi ere”, a spus profesorul, într-un interviu acordat rețelei americane, subliniind că medicamentul nu poate vindeca pacienții, ci mai degrabă ajută la încetinirea dezvoltării bolii lor, indicând că speră că vom fi capabil să obțină medicamente mai eficiente.

Aprobare rapidă

Medicamentul „Liquimbe”, care este produs de companiile „Eisai” și „Biogen”, a câștigat o aprobare rapidă în ianuarie anul trecut, pe baza dovezilor care și-au dovedit succesul în evacuarea acumulării de depozite de proteine ​​amiloide din creier, responsabile de boala Alzheimer.

Și „FDA” a aprobat medicamentul pentru persoanele care trec prin stadiile inițiale ale bolii Alzheimer și pentru cei care suferă de dificultăți ușoare de cunoaștere și, de asemenea, care au dovedit depozite de amiloid în creier.

În plus, rețeaua a remarcat că medicamentul nu este lipsit de efecte secundare, deoarece aproximativ 13% dintre cei supuși studiilor clinice au suferit de sângerare sau mărire a creierului, iar aceste simptome pot prezenta un risc mai mare pentru unele grupuri în funcție de genele lor. sau dacă iau diluanți de sânge.

Previziunile horoscopului lui Maguy Farah pentru anul 2023

Ryan Sheikh Mohammed

Redactor-șef adjunct și șef al departamentului de relații, licențiat în inginerie civilă - Departamentul de topografie - Universitatea Tishreen Format în autodezvoltare

Articole similare

Accesați butonul de sus
Abonați-vă acum gratuit cu Ana Salwa Veți primi mai întâi știrile noastre și vă vom trimite o notificare pentru fiecare noutate لا نعم
Social Media Auto Publish Cu sprijinul : XYZScripts. com