سڪل سيل اينميا ۽ جينياتي رت جي بيمارين ۾ مبتلا ٻارن لاءِ خوشخبري، علاج جي اميد آهي

 هڪ مشهور ڊاڪٽر اڄ چيو آهي ته ڪلينڪل ڪاميابين جو هڪ سلسلو جينياتي رت جي بيمارين جي علاج ۾ انقلاب آڻيندو ۽ سڪل سيل جي بيماري ۽ ٿلهيسيميا سان ٻارن جي زندگي جي توقع وڌائيندو. ڊاڪٽر بون ميرو ٽرانسپلانٽ لاءِ علاج جي صلاح ڏني

رابعه هانا، ايم ڊي، هڪ ٻارن جي هيماتولوجسٽ، آنڪولوجسٽ ۽ بون ميرو ٽرانسپلانٽ اسپيشلسٽ آمريڪا جي ڪليولينڊ ڪلينڪ ۾، جو چوڻ آهي ته علاج ۾ اهم تبديليون ايندڙ XNUMX کان XNUMX سالن ۾ ٿينديون، جن ۾ بون ميرو ٽرانسپلانٽيشن ٽيڪنڪ، جين ٿراپي ۽ دوائن ۾ اهم ترقي شامل آهن. .

ڊاڪٽر چيو. دبئي ۾ ٿيل عرب هيلٿ ڪانفرنس دوران هڪ تقرير ۾ حنا چيو ته هن وقت علاج جا سڀ کان عام طريقا جن ۾ رت جي منتقلي ۽ دوائون شامل آهن، اهي بيماري جي علامتن کي دور ڪن ٿا ۽ علاج ڪندڙ نه آهن، ياد رهي ته ڪيترائي مريض هڪ ئي وقت مري ويندا آهن. ننڍي عمر، ۽ شامل ڪيو ويو: سڪل سيل جي بيماري ۾ تشخيص ٿيل ٻار جي سراسري عمر صرف 34 سال آهي، جيستائين هو بون ميرو ٽرانسپلانٽ نه ڪري، تنهنڪري اسان کي هڪ علاج واري علاج فراهم ڪرڻو پوندو، ۽ هن وقت بون ميرو کان سواء ٻيو ڪوبه علاج موجود ناهي. ٽرانسپلانٽشن، ۽ بھترين نتيجا نڪرندا آھن ميرو مان جيڪو ھڪ ڀاءُ يا ڀيڻ پاران عطيو ڪيو ويو آھي.

ڊاڪٽر وضاحت ڪئي. حنا چيو ته گذريل ڪجهه سالن ۾ عضون جي منتقلي جي شعبي ۾ وڏيون اڳڀرائيون ڏسڻ ۾ آيون آهن، اڌ هڪجهڙائي واري خاندان جي ميمبرن تي ڀروسو ڪندي، هڪ ماءُ يا پيءُ، جن وٽ ٻار جي اڌ جين هوندي آهي، ان ڳالهه کي نظر ۾ رکندي وڌيڪ ٻارن کي صحتياب ٿيڻ جو موقعو ملي ٿو. صحتمند هڏن جي ميرو کي عيبدار بون ميرو سان تبديل ڪرڻ سان جيڪي انهن وٽ آهن. .

نوان علاج ڪيترن ئي عرب ملڪن لاءِ خاص دلچسپي رکن ٿا، جتي سِڪل سيل جي بيماري ۽ ٿاليسيميا جي شرح يورپ يا اتر آمريڪا جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ آهي. ٻئي بيماريون هيموگلوبن ۾ غير معمولي سببن جو سبب بڻجن ٿيون، جيڪو رت جي ڳاڙهي سيلن ۾ آڪسيجن جي منتقلي جو ذميوار آهي.

ڪليويلينڊ ڪلينڪ اسپتال ۾ ٻارن جي رت جي بيمارين ۽ بون ميرو ٽرانسپلانٽيشن جي ماهر چيو ته ٿلهيسيميا وچ اوڀر جي ملڪن ۾ آمريڪا جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻي شرح تي ٿئي ٿي، جنهن مان ظاهر ٿئي ٿو ته سڪل سيل اينميا جي شرح ڪجهه وڌيڪ آهي، خاص ڪري سعودي عرب ۾. UAE. هن وڌيڪ شامل ڪيو: "UAE ۾ هر 12 ماڻهن مان هڪ کي ٿلهيسيميا جي جين جو ڪيريئر سمجهيو ويندو آهي."

ڊاڪٽر پاران تصديق ڪئي وئي آهي. هانا چيو ته انفرادي بون ميرو ٽرانسپلانٽس، هاپلو-ٽرانسپلانٽس تي آزمائشون اڃا تائين انهن جي ٻئي ۽ ٽئين مرحلن ۾ آهن، انهن جي اثرائتي ۽ ضمني اثرات کي جانچڻ لاء، ياد رهي ته Cleveland ڪلينڪ هڪ ابتدائي مطالعي ۾ ڪردار ادا ڪيو جنهن کي تيار ڪرڻ ۾ مدد لاء تبديل ٿيل ڪيموٿراپي استعمال ڪيو ويو. ٽرانسپلانٽ لاء مريض.

ٻئي طرف، جين ٿراپي ڊي اين اي استعمال ڪندي تبديل ٿيل جين کي تبديل ڪرڻ لاءِ هڪ فنڪشنل جين داخل ڪندي جيڪا رت جي خرابي جو سبب بڻجندي آهي بون ميرو ٽرانسپلانٽيشن کان وڌيڪ علاج جا امڪان پيش ڪري ٿي.

تجربن جي پهرين مرحلي دوران ڪيل مطالعي جا نتيجا، جيڪي ٿلهيسيميا لاءِ جين ٿراپي جي هن پهلوءَ سان واسطو رکن ٿا، ”ڏاڍا اميد افزا هئا،“ ڊاڪٽر جي مطابق. حنا، پنهنجي شروعاتي مرحلن ۾ هجڻ جي باوجود، نوٽ ڪيو ته ان جي علاج لاء دستياب ٿيڻ ۾ ڪجهه وقت لڳندو، آمريڪي فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن کان اڳ، جڏهن ته ٻيا اڃا تائين منظوري جي انتظار ۾ آهن، ۽ هتي اهو ياد رکڻ گهرجي ته اهي آهن علاج ڪندڙ دوائون نه، پر اهي بيماري جي شدت کي گهٽائي سگهن ٿيون.

ڊاڪٽر صاحب جا بيان. حنا پنهنجي تقرير دوران پيڊياٽرڪس ڪانفرنس جي سامهون عرب هيلٿ ڪانفرنس جي سائيڊ لائنز تي ڪئي، جتي ڪليويلينڊ ڪلينڪ اسپتالن جي ڪيترن ئي ڊاڪٽرن شرڪت ڪئي، جن شرڪت ڪندڙن سان پنهنجي ڄاڻ ۽ تجربي کي مٽايو ۽ شيئر ڪيو. اهو قابل ذڪر آهي ته Cleveland ڪلينڪ عرب صحت نمائش ۽ ڪانفرنس سان هڪ ڊگهو تعلق رکي ٿو، ۽ ڪانفرنس دوران منعقد ڪيل خاص ڪورسز ذريعي طبي تعليم جاري رکڻ ۾ تصديق پيش ڪري ٿو.