Zbulimi i nefropatisë diabetike përpara se të shfaqet

Zbulimi i nefropatisë diabetike përpara se të shfaqet

Sëmundja e veshkave është një ndërlikim i zakonshëm dhe i pakthyeshëm i diabetit. Studiuesit kanë zhvilluar një algoritëm që përdor shënues gjenetikë për të parashikuar nëse një pacient me diabet të tipit 2 do të zhvillojë sëmundje të veshkave vite më parë, gjë që mund të ofrojë një mënyrë për të diagnostikuar dhe trajtuar këtë gjendje të parandalueshme në Në kohë reale. Herët, sipas asaj që u botua nga New Atlas, duke cituar revistën Nature Communications.

Sipas Organizatës Botërore të Shëndetësisë, numri i njerëzve me diabet të tipit 2 globalisht u rrit nga 108 milionë në vitin 1980 në 422 milionë në vitin 2014. Një ndërlikim i zakonshëm i diabetit është sëmundja e veshkave, e njohur edhe si nefropatia diabetike.

Një nevojë e rëndësishme klinike

Me kalimin e kohës, nivelet e larta të sheqerit në gjak tek njerëzit me diabet dëmtojnë njësitë e imta filtruese në veshka, duke bërë që ato të mos punojnë aq efektivisht për të hequr mbetjet nga gjaku dhe për të kthyer gjakun e pastër në qarkullim. Nuk është një dëm i shërueshëm që përfundimisht çon në dështimin e veshkave, gjë që kërkon dializë ose transplantim të veshkave.

Studiuesit nga Universiteti i Hong Kongut, në bashkëpunim me shkencëtarët nga instituti i kërkimeve mjekësore jofitimprurëse me bazë në SHBA, Sanford Burnham Prebys, kanë zhvilluar një algoritëm që mund të parashikojë nëse një person me diabet të tipit 2 do të zhvillojë sëmundje të veshkave.

Përveç kësaj, studiuesi Ronald Ma tha, “Ka përparim të madh në zhvillimin e trajtimeve për sëmundjet e veshkave te pacientët diabetikë. Megjithatë, mund të jetë e vështirë të vlerësohet rreziku i një pacienti për të zhvilluar sëmundje të veshkave bazuar vetëm në faktorët klinik, kështu që identifikimi i atyre që janë më të rrezikuar nga zhvillimi i sëmundjes diabetike të veshkave është një nevojë e rëndësishme klinike.”

Metilimi i ADN-së

Studiuesit përdorën metilimin e ADN-së, një proces biologjik ku grupet metil shtohen në një molekulë të ADN-së, e cila është një mënyrë se si qelizat mund të kontrollojnë se cilat gjene janë aktive në çdo kohë dhe mund të maten lehtësisht me një test gjaku.

tregues epigjenetik

Metilimi i ADN-së është një ndryshim i trashëguar (gjenetik) i lidhur me kancerin dhe sëmundje të tjera, si sëmundjet kardiovaskulare. Ka pasur përpjekje të mëparshme për të identifikuar një biomarker që mund të parashikojë sëmundjen diabetike të veshkave. Ndërsa studimet e asociimit në të gjithë gjenomin (GWAS) kanë pasur njëfarë suksesi në identifikimin e shënuesve gjenetikë të diabetit të tipit 2, shënuesit epigjenetikë si metilimi mendohet se ofrojnë një mënyrë për të kapur ndërveprimin midis faktorëve gjenetikë dhe mjedisorë.

grupe të ndryshme të popullsisë

Studiuesit përdorën metilimin e ADN-së si një shënues për të mësuar modelin e tyre llogaritës për të parashikuar funksionin e veshkave, duke përdorur të dhëna nga 1271 pacientë me diabet të tipit 2 në Regjistrin e Diabetit në Hong Kong. Studiuesit gjithashtu testuan modelin në një grup të veçantë prej 326 amerikanësh me diabet të tipit 2, me qëllimin për të verifikuar se modeli mund të parashikonte sëmundjen e veshkave në popullata të ndryshme.

për vitet në vazhdim

“Algoritmi mund të përdorë shënuesit e metilimit nga një mostër gjaku për të parashikuar funksionin aktual të veshkave dhe mënyrën se si do të funksionojnë veshkat vite në të ardhmen, që do të thotë se mund të zbatohet lehtësisht së bashku me metodat ekzistuese për të vlerësuar rrezikun e një pacienti të sëmundjes,” tha Kevin Yip. , një bashkëautor i studimit. veshkat.”

Ndërsa studiuesit po punojnë për përmirësimin e algoritmit, ata planifikojnë ta zgjerojnë atë në të dhëna të tjera që mund të rrisin aftësinë e tij për të parashikuar rezultate të tjera shëndetësore të lidhura me diabetin.

Parashikimet e horoskopit të Maguy Farah për vitin 2023