Откривање дијабетичке нефропатије пре него што се појави

Откривање дијабетичке нефропатије пре него што се појави

Болест бубрега је уобичајена, неповратна компликација дијабетеса. Истраживачи су развили алгоритам који користи генетске маркере за предвиђање да ли ће пацијент са дијабетесом типа 2 развити болест бубрега годинама унапред, што би могло да пружи начин да се дијагностикује и лечи ово стање које се може спречити. у реалном времену. Рано, према ономе што је објавио Нев Атлас, позивајући се на часопис Натуре Цоммуницатионс.

Према подацима Светске здравствене организације, број људи са дијабетесом типа 2 на глобалном нивоу порастао је са 108 милиона у 1980. на 422 милиона у 2014. Честа компликација дијабетеса је болест бубрега, позната и као дијабетичка нефропатија.

Важна клиничка потреба

Током времена, високи нивои шећера у крви код особа са дијабетесом оштећују јединице за фино филтрирање у бубрезима, због чега они не раде тако ефикасно да уклоне отпад из крви и врате чисту крв у циркулацију. Није лечиво оштећење које на крају доводи до отказивања бубрега, што захтева дијализу или трансплантацију бубрега.

Истраживачи са Универзитета у Хонг Конгу, у сарадњи са научницима из америчког непрофитног института за медицинска истраживања Санфорд Бурнхам Пребис, развили су алгоритам који може да предвиди да ли ће особа са дијабетесом типа 2 развити болест бубрега.

Поред тога, истраживач Роналд Ма је рекао: „Постоји велики напредак у развоју лечења болести бубрега код пацијената са дијабетесом. Међутим, може бити тешко проценити пацијентов ризик од развоја болести бубрега само на основу клиничких фактора, тако да је идентификација оних који су у највећем ризику од развоја дијабетесне болести бубрега важна клиничка потреба.

ДНК метилација

Истраживачи су користили метилацију ДНК, биолошки процес где се метил групе додају молекулу ДНК, што је један од начина на који ћелије могу да контролишу који гени су активни у било ком тренутку и може се лако мерити тестом крви.

епигенетска индикација

Метилација ДНК је наследна (генетска) промена повезана са раком и другим болестима, као што су кардиоваскуларне болести. Било је претходних покушаја да се идентификује биомаркер који може предвидети дијабетесну болест бубрега. Док су студије асоцијације на нивоу генома (ГВАС) имале одређени успех у идентификацији генетских маркера дијабетеса типа 2, сматра се да епигенетски маркери као што је метилација пружају начин да се ухвати интеракција између генетских и фактора животне средине.

различите групе становништва

Истраживачи су користили метилацију ДНК као маркер да би научили свој рачунарски модел за предвиђање функције бубрега, користећи податке од 1271 пацијента са дијабетесом типа 2 у регистру дијабетеса у Хонг Конгу. Истраживачи су такође тестирали модел на одвојеној групи од 326 Американаца са дијабетесом типа 2, са циљем да потврде да модел може да предвиди болест бубрега у различитим популацијама.

за године које долазе

„Алгоритам може да користи маркере метилације из узорка крви да би предвидео и тренутну функцију бубрега и како ће бубрези функционисати годинама у будућности, што значи да се може лако применити заједно са постојећим методама за процену ризика од болести код пацијента“, рекао је Кевин Јип. , коаутор студије. бубрези.“

Док истраживачи раде на побољшању алгоритма, планирају да га прошире на друге податке који би могли побољшати његову способност предвиђања других здравствених исхода повезаних са дијабетесом.

Хороскоп Магуи Фарах предвиђа за 2023. годину