Greining á nýrnakvilla af völdum sykursýki áður en hann á sér stað

Greining á nýrnakvilla af völdum sykursýki áður en hann á sér stað

Nýrnasjúkdómur er algengur, óafturkræfur fylgikvilli sykursýki. Rannsakendur hafa þróað reiknirit sem notar erfðavísa til að spá fyrir um hvort sjúklingur með sykursýki af tegund 2 muni þróa með sér nýrnasjúkdóm ár fram í tímann, sem gæti veitt leið til að greina og meðhöndla þetta ástand sem hægt er að koma í veg fyrir í Snemma, samkvæmt því sem var birt af vefsíðu New Atlas, þar sem vitnað er í tímaritið Nature Communications.

Samkvæmt Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni fjölgaði fólki með sykursýki af tegund 2 á heimsvísu úr 108 milljónum árið 1980 í 422 milljónir árið 2014. Algengur fylgikvilli sykursýki er nýrnasjúkdómur, einnig þekktur sem nýrnasjúkdómur af völdum sykursýki.

Mikilvæg klínísk þörf

Með tímanum skemmir hátt blóðsykursgildi hjá fólki með sykursýki fínu síunareiningarnar í nýrum, sem veldur því að þær virka ekki eins vel til að fjarlægja úrgang úr blóðinu og skila hreinu blóði í blóðrásina. Það er ekki meðhöndlaðan skaða sem að lokum leiðir til nýrnabilunar, sem krefst skilunar eða nýrnaígræðslu.

Vísindamenn frá háskólanum í Hong Kong, í samvinnu við vísindamenn frá bandarísku læknarannsóknarstofnuninni Sanford Burnham Prebys, sem ekki er rekin í hagnaðarskyni, hafa þróað reiknirit sem getur sagt fyrir um hvort einstaklingur með sykursýki af tegund 2 muni þróa með sér nýrnasjúkdóm.

Að auki sagði vísindamaðurinn Ronald Ma: „Það eru miklar framfarir í þróun meðferðar við nýrnasjúkdómum hjá sykursjúkum. Hins vegar getur verið erfitt að meta áhættu sjúklings á að fá nýrnasjúkdóm út frá klínískum þáttum einum saman, svo að bera kennsl á þá sem eru í mestri hættu á að fá nýrnasjúkdóm með sykursýki er mikilvæg klínísk þörf.“

DNA metýlering

Rannsakendur notuðu DNA metýleringu, líffræðilegt ferli þar sem metýlhópum er bætt við DNA sameind, sem er ein leið til að frumur geti stjórnað hvaða gen eru virk hvenær sem er og auðvelt er að mæla þær með blóðprufu.

epigenetic vísbending

DNA metýlering er arfgeng (erfðafræðileg) breyting sem tengist krabbameini og öðrum sjúkdómum, svo sem hjarta- og æðasjúkdómum. Það hafa verið áður tilraunir til að bera kennsl á lífmerki sem getur spáð fyrir um nýrnasjúkdóm af völdum sykursýki. Þó að rannsóknir á erfðamengi-breiðum tengslum (GWAS) hafi náð nokkrum árangri við að bera kennsl á erfðafræðilega merki sykursýki af tegund 2, er talið að epigenetic merki eins og metýlering veiti leið til að fanga samspil erfða- og umhverfisþátta.

mismunandi íbúahópa

Rannsakendur notuðu DNA metýleringu sem merki til að kenna reiknilíkani sínu til að spá fyrir um nýrnastarfsemi, með því að nota gögn frá 1271 sjúklingi með sykursýki af tegund 2 í Hong Kong sykursýkisskránni. Rannsakendur prófuðu líkanið einnig á sérstökum hópi 326 Bandaríkjamanna með sykursýki af tegund 2, með það að markmiði að sannreyna að líkanið gæti spáð fyrir um nýrnasjúkdóm hjá mismunandi þýðum.

um ókomin ár

„Reikniritið getur notað metýleringarmerki úr blóðsýni til að spá fyrir um bæði núverandi nýrnastarfsemi og hvernig nýrun munu starfa mörg ár fram í tímann, sem þýðir að auðvelt er að útfæra það samhliða núverandi aðferðum til að meta hættu sjúklings á sjúkdómi,“ sagði Kevin Yip , meðhöfundur rannsóknarinnar. nýru.“

Á meðan rannsakendur vinna að því að bæta reikniritið ætla þeir að stækka það í önnur gögn sem gætu aukið getu þess til að spá fyrir um aðrar heilsufarslegar afleiðingar sykursýki.

Spár Maguy Farah um stjörnuspá fyrir árið 2023