Dibe ku ev derman bibin sedema kataraktê

Dibe ku ev derman bibin sedema kataraktê

Digel ku nîşanên kolesterolê bilind di xwînê de dijwariya dîtinê piştrast dikin, tîmek zanyar gihîştine wê encamê ku nexweşên ku cûdahiyên genetîkî yên bi dermanên statin ve girêdayî ne, xetera pêşkeftina kataraktê zêde ne.

Encamên lêkolînê yên berê pêşniyar kirin ku hin delîl hene ku statîn dikarin xetera pêşkeftina kataraktê zêde bikin, li gorî The Print, ku li ser kovara Komeleya Dil a Amerîkî (JAHA) vedibêje.

tenê statîn

Digel ku lêkolîna herî dawî destnîşan dike ku lêkolîneran keşif kirine ku hin genên ku çalakiya statînan teqlîd dikin jî dikarin serbixwe xetera pêşkeftina kataraktê zêde bikin.

Wan diyar kir ku ev derman bi gelemperî bi astengkirina enzîmek bi navê HMG-CoA-reductase (HMGCR) asta kolesterolê LDL kêm dikin.

Lêbelê, lêkolîna zanistî piştrast kir ku guhertoyên li herêma genê HMGCR di genoma mirovan de bandor dike ka nexweş çawa kolesterolê metabolîze dike.

Wekî din, lêkolînerê sereke yê lêkolînê, Profesor Jonas Jahaus, hevalek di Koma Genetîka Dil de li Laboratoriya Kardîolojiya Molekulê ya li Beşa Zanistên Biyobijîk li Zanîngeha Kopenhagê li Danîmarkayê, ragihand ku lêkolîn nekariye ti têkiliyek di navbera nû de bibîne. Dermanên ne-statin û dermanên gelemperî, xetera kêmkirina lîpîdê û kataraktê, ji ber vê yekê îhtîmal e ku ev bandor bi taybetî bi statînan re têkildar be.

Lêbelê, wî bal kişand ser girîngiya feydeyên statînan ji bo kêmkirina astên lîpoproteînên dendika nizm di mirovên xwedî asta kolesterolê bilind de, û diyar kir ku ew ji xetereyên piçûk ên pêşkeftina kataraktê zêdetir in.

5 guhertoyên genetîkî yên hevpar

Lekolînwanan daneyên genetîkî yên zêdetirî 402,000 kesan analîz kirin, bal kişandin ser pênc guhertoyên genetîkî yên ku berê hatine nas kirin ku kolesterolê LDL kêm dikin.

Dûv re xalên genetîkî li ser bingeha bandora pêş-dîyarkirî ya her variantek li ser LDL-kolesterolê têne hesibandin. Dûv re daneyên kodkirina genetîkî hatin vekolîn da ku hilgirên mutasyonek kêm di gena HMGCR de were nas kirin ku jê re mutasyona windakirina fonksiyonê ya hêvîdar tê gotin.

Profesor Jahaus got, "Dema ku em mutasyona windakirina fonksiyonê hildigirin, îhtîmal e ku gen kêm bixebite." Ger gena HMGCR nexebite, laş nikare vê proteînê çêbike. Bi hêsanî, mutasyonek windakirina fonksiyonê ya di gena HMGCR de bi girtina statîn re wekhev e.
xala rîska genetîkî

Di encama lêkolînê de derket holê ku rîskên genetîkî yên ji ber HMGCR, mirovan bêtir bi îhtîmala kataraktê çêdike.

Her kêmbûna 38.7 mg/dL di LDL-kolesterolê de ji hêla pîvana genetîkî ve bi 14% zêde xetera pêşkeftina kataraktê û 25% zêde xetera destwerdana neştergerî re têkildar bû.

Bandora erênî

Di derbarê bandora erênî de, lêkolîner radigihînin ku sînorek sereke ya lêkolînê ev e ku dema ku hilgirtina van guhertoyên genetîkî metirsiyek heyatî ya pêşkeftina kataraktê çêdike, divê ev xetere ji bo kesên ku paşê di jiyanê de dest bi wergirtina statînan kirine bi heman rengî neyê nirxandin. statîn, ku asta kolesterolê di xwînê de kêm dike. Zêdetir nirxandina vê komeleyê di ceribandinên klînîkî de bêtir hewce ye ku van dîtinan piştrast bikin.

Hêjayî gotinê ye ku pêşîlêgirtina bilindbûna kolesterolê û xetereyên ku jê derdixe gelek rêbazan hene, ya herî girîng ew e ku guhartina şêwaza jiyanê û werzîşê bi rêkûpêk, digel pabendbûna bi xwarina rast û nekêşana cixareyê ne.

Di heman demê de şopandina bi doktor di dema birîndarbûnê de û pabendbûna bi reçeteyê ji bo rêgirtina li rûdana tevliheviyên xeternak.