Эцэст нь бид Альцгеймерийн өвчинтэй салах ёс гүйцэтгэх бөгөөд энэ нь өнгөрсөн зүйл болж магадгүй юм

Эцэст нь бид Альцгеймерийн өвчинтэй салах ёс гүйцэтгэх бөгөөд энэ нь өнгөрсөн зүйл болж магадгүй юм

Өвчнийг хойшлуулах нь түүнээс авралын эхлэл болно гэж найдаж, АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) пүрэв гарагт Альцгеймерийн өвчтөнүүдэд "Leqembi" эмийг хэрэглэхийг бүрэн зөвшөөрөв.

Энэ эм нь ой санамжийг хулгайлдаг өвчний явцыг удаашруулдаг нь батлагдсан анхны эм гэж тус агентлаг мэдэгдэв гэж Америкийн "CNN" сүлжээнд мэдээлэв.

Аюулгүй, үр дүнтэй эмчилгээ

Энэхүү зөвшөөрөл нь засгийн газраас "Medicare" болон "Medicaid" үйлчилгээгээр дамжуулан үзүүлэх эрүүл мэндийн даатгалд хамрагдах даатгалын хэмжээг өөрчлөхөд хувь нэмэр оруулах бөгөөд энэ нь эхний шатанд амьдарч буй сая сая хүмүүсийг хамрахад хувь нэмэр оруулах болно. энэ өвчин.

FDA мэдэгдэлдээ, түүний шийдвэр нь Альцгеймерийн өвчнийг даамжрахад чиглэсэн эм нь энэхүү аймшигт өвчнийг эмчлэх үр дүнтэй болохыг харуулсан анхны баталгаа юм.

Энэ нь Альцгеймерийн өвчтөнүүдэд аюулгүй, үр дүнтэй эмчилгээ болохыг батлагдсан судалгаагаар баталсан гэж тэр нэмж хэлэв.

Энэ нь Liquimbe 18 сарын эмнэлзүйн туршилтаар танин мэдэхүйн болон үйл ажиллагааны бууралтыг 27% удаашруулж үр дүнтэй болохыг харуулсаны дараа гарсан юм.

Колумбын их сургуулийн мэдрэл судлалын профессор, доктор Лоуренс Хониг хариуд нь энэ өвчнөөр өвчилсөн зургаан сая америкчуудын зургааны нэг орчим нь мансууруулах бодис хүртэгчдийн ангилалд багтдаг гэж үзэж байна.

"Бид шинэ эрин үе эхэлж байна" гэж профессор Америкийн сүлжээнд өгсөн ярилцлагадаа энэ эм нь өвчтөнүүдийг эмчлэх боломжгүй, харин тэдний өвчний хөгжлийг удаашруулахад тусалдаг гэдгийг онцлон тэмдэглэж, бид шинэ эриний эхлэл болно гэж найдаж байгаагаа илэрхийлэв. илүү үр дүнтэй эм авах боломжтой.

Түргэн зөвшөөрөл

"Eisai" болон "Biogen" компаниудын үйлдвэрлэсэн "Liquimbe" эм нь Альцгеймерийн өвчнийг үүсгэдэг тархинд хуримтлагдсан амилоид уургийн хуримтлалыг нүүлгэн шилжүүлэхэд амжилтанд хүрсэн нотолгоонд тулгуурлан өнгөрсөн нэгдүгээр сард хурдан зөвшөөрөгдсөн.

Мөн "FDA" нь Альцгеймерийн өвчний эхний үе шатыг даван туулж буй хүмүүст, танин мэдэхүйн бага зэргийн бэрхшээлтэй, мөн тархинд нь амилоид ордууд батлагдсан хүмүүст зориулсан эмийг зөвшөөрөв.

Нэмж дурдахад, эмнэлзүйн туршилтанд хамрагдсан хүмүүсийн 13 орчим хувь нь тархинд цус алдах, томрох өвчтэй байсан тул эдгээр шинж тэмдгүүд нь зарим бүлэгт ген, эсвэл бусад бүлгийн хүмүүст илүү их эрсдэл учруулж болзошгүй тул эмнэлзүйн туршилтанд хамрагдсан хүмүүсийн XNUMX орчим хувь нь гаж нөлөө үзүүлдэггүй гэдгийг сүлжээгээр тэмдэглэжээ. хэрэв тэд цус шингэлэгч эм ууж байгаа бол.

Магуи Фарагийн 2023 оны зурхайн таамаглал