शेवटी आपण अल्झायमर रोगाला निरोप देऊ आणि तो भूतकाळ बनू शकतो

शेवटी आपण अल्झायमर रोगाला निरोप देऊ आणि तो भूतकाळ बनू शकतो

या रोगाला उशीर करणे ही त्यापासून मुक्तीची सुरुवात होईल या आशेने, यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने गुरुवारी अल्झायमरच्या रुग्णांसाठी “लेकेंबी” या औषधाच्या वापरास पूर्ण मान्यता दिली.

आणि एजन्सीने सांगितले की औषध हे पहिले औषध आहे जे स्मरणशक्ती लुटणार्‍या रोगाची प्रगती कमी करण्यासाठी प्रभावी सिद्ध झाले आहे, अमेरिकन “सीएनएन” नेटवर्कने नोंदवलेल्या अहवालानुसार.

सुरक्षित आणि प्रभावी उपचार

"मेडिकेअर" आणि "मेडिकेड" सेवांद्वारे सरकारद्वारे प्रदान केलेल्या आरोग्य विम्याद्वारे कव्हरेजच्या आकारात बदल होण्यास मान्यता देखील योगदान देईल अशी अपेक्षा आहे, जे सुरुवातीच्या टप्प्यात राहणाऱ्या लाखो लोकांच्या कव्हरेजमध्ये योगदान देऊ शकते. हा रोग.

FDA ने एका निवेदनात म्हटले आहे की अल्झायमर रोगाच्या प्रगतीला लक्ष्य करणार्‍या औषधाने या विनाशकारी रोगासाठी उपचारात्मक फायदे दर्शविल्याचा त्यांचा निर्णय हा पहिला पुष्टीकरण आहे.

तिने जोडले की सिद्ध अभ्यासाने पुष्टी केली की अल्झायमरच्या रुग्णांसाठी हा एक सुरक्षित आणि प्रभावी उपचार आहे.

लिक्विम्बेने 18-महिन्याच्या क्लिनिकल चाचणीमध्ये संज्ञानात्मक आणि कार्यात्मक घट 27% कमी करून त्याची प्रभावीता दर्शविल्यानंतर हे आले.

या बदल्यात, डॉ. लॉरेन्स होनिग, कोलंबिया विद्यापीठातील न्यूरोसायन्सचे प्राध्यापक, यांनी सुचवले की औषध लाभार्थी वर्ग हा आजार असलेल्या सहा दशलक्ष अमेरिकन लोकांपैकी सुमारे एक षष्ठांश आहे.

"आम्ही एका नवीन युगाच्या सुरूवातीला आहोत," प्रोफेसर म्हणाले, अमेरिकन नेटवर्कला दिलेल्या मुलाखतीत, औषध रुग्णांना बरे करू शकत नाही, उलट त्यांच्या रोगाचा विकास कमी करण्यास मदत करते यावर जोर देऊन, हे सूचित करते की त्याला आशा आहे की आपण असे होऊ. अधिक प्रभावी औषधे प्राप्त करण्यास सक्षम.

जलद मंजुरी

अल्झायमर रोगास जबाबदार असलेल्या मेंदूतील अमायलोइड प्रथिनांचे संचय बाहेर काढण्यात यश सिद्ध करणाऱ्या पुराव्याच्या आधारे, “इसाई” आणि “बायोजेन” या कंपन्यांनी उत्पादित केलेल्या “लिक्विम्बे” या औषधाला गेल्या जानेवारीत जलद मान्यता मिळाली.

आणि "FDA" ने अल्झायमर रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यातून जात असलेल्या लोकांसाठी औषध मंजूर केले आहे, आणि ज्यांना समजण्यात सौम्य अडचणी आहेत आणि ज्यांच्या मेंदूमध्ये अमायलोइडचे साठे सिद्ध झाले आहेत.

याव्यतिरिक्त, नेटवर्कने नमूद केले की औषध दुष्परिणामांशिवाय नाही, कारण क्लिनिकल चाचण्यांच्या अधीन असलेल्यांपैकी सुमारे 13% मेंदूमध्ये रक्तस्त्राव किंवा वाढ होते आणि ही लक्षणे काही गटांना त्यांच्या जनुकांनुसार जास्त धोका निर्माण करू शकतात किंवा जर ते रक्त पातळ करणारे औषध घेत असतील.

2023 सालासाठी मागुय फराहच्या कुंडलीचे अंदाज