နောက်ဆုံးတော့ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကို နှုတ်ဆက်လိုက်မယ် ၊ အဲဒါက အတိတ်တစ်ခု ဖြစ်သွားနိုင်တယ်။

နောက်ဆုံးတော့ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကို နှုတ်ဆက်လိုက်မယ် ၊ အဲဒါက အတိတ်တစ်ခု ဖြစ်သွားနိုင်တယ်။

ရောဂါနှောင့်နှေးခြင်းက ၎င်းမှကယ်တင်ခြင်း၏အစဖြစ်မည်ဟုမျှော်လင့်ချက်ဖြင့် US Food and Drug Administration (FDA) သည် အယ်လ်ဇိုင်းမားလူနာများအတွက် ဆေးဝါး Leqembi ကို အသုံးပြုရန် အပြည့်အဝခွင့်ပြုချက်ကို ကြာသပတေးနေ့တွင် ခွင့်ပြုခဲ့သည်။

အမေရိကန် “CNN” ကွန်ရက်မှ အစီရင်ခံတင်ပြချက်အရ အဆိုပါ ဆေးဝါးသည် မှတ်ဉာဏ်ကို ပျက်စီးစေသည့် ရောဂါ၏တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေသည့် ပထမဆုံးဆေးဖြစ်ကြောင်း အေဂျင်စီက ပြောကြားခဲ့သည်။

ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သောကုသမှု

ဤခွင့်ပြုချက်သည် အစိုးရမှ ပံ့ပိုးပေးသော ကျန်းမာရေးအာမခံ အကျုံးဝင်သည့် အရွယ်အစား ပြောင်းလဲမှုအား ပံ့ပိုးပေးမည့် “Medicare” နှင့် “Medicaid” ဝန်ဆောင်မှုများမှတစ်ဆင့် ၎င်းသည် ကနဦးအဆင့်များတွင် နေထိုင်သူ သန်းပေါင်းများစွာကို အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သည်၊ ရောဂါ။

FDA က ၎င်း၏ ဆုံးဖြတ်ချက်သည် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ကြီးထွားမှုကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ဆေးဝါးသည် ဤဆိုးရွားလှသော ရောဂါအတွက် ကုထုံးဆိုင်ရာ အကျိုးကျေးဇူးများကို ပြသထားကြောင်း ပထမဆုံး အတည်ပြုချက်ဖြစ်ကြောင်း ထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။

၎င်းသည် အယ်လ်ဇိုင်းမားလူနာများအတွက် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သော ကုသမှုဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြလေ့လာမှုက အတည်ပြုခဲ့ကြောင်း သူမက ဆက်လက်ပြောသည်။

Liquimbe သည် 18 လကြာ စမ်းသပ်မှုတွင် သိမြင်မှု နှေးကွေးပြီး လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ ကျဆင်းမှု 27% ဖြင့် ၎င်း၏ ထိရောက်မှုကို ပြသပြီးနောက် ထွက်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။

တစ်ဖန်၊ Columbia တက္ကသိုလ်မှ အာရုံကြောသိပ္ပံ ပါမောက္ခ ဒေါက်တာ Lawrence Honig က မူးယစ်ဆေးဝါး အကျိုးခံစားခွင့် လူတန်းစားသည် အမေရိကန် နိုင်ငံသား ခြောက်သန်းတွင် ခြောက်ပုံတစ်ပုံခန့် ရှိသည်ဟု အကြံပြုခဲ့သည်။

“ကျွန်ုပ်တို့သည် ခေတ်သစ်တစ်ခု၏အစတွင်ဖြစ်သည်” ဟု American Network နှင့် တွေ့ဆုံမေးမြန်းခန်းတစ်ခုတွင် ပါမောက္ခက ဆေးဝါးသည် လူနာများကို မကုသနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့၏ရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုကို နှေးကွေးစေသည်ဟု ၎င်းက အလေးပေးပြောကြားခဲ့ပြီး၊ ပိုမိုထိရောက်သောဆေးများကို ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

အမြန်ခွင့်ပြုချက်

“Eisai” နှင့် “Biogen” ကုမ္ပဏီများမှ ထုတ်လုပ်သည့် “Liquimbe” သည် အယ်ဇိုင်းမားရောဂါအတွက် တာဝန်ရှိသော ဦးနှောက်အတွင်းရှိ amyloid ပရိုတင်းအနည်များကို ဖယ်ရှားရာတွင် အောင်မြင်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သော အထောက်အထားများအပေါ် အခြေခံ၍ ပြီးခဲ့သော ဇန်နဝါရီလတွင် လျင်မြန်စွာ အတည်ပြုချက် ရရှိခဲ့သည်။

“FDA” သည် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ၏ကနဦးအဆင့်ကိုဖြတ်သန်းနေသူများ၊ ဉာဏ်ရည်အပျော့စားအခက်အခဲများနှင့် ၎င်းတို့၏ဦးနှောက်ထဲတွင် amyloid အနည်အနှစ်များကို သက်သေပြထားသောသူများအတွက် ဆေးဝါးကို အတည်ပြုခဲ့သည်။

ထို့အပြင်၊ ဆေးဝါးသည် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးလုံးဝမရှိဟု ကွန်ရက်မှ မှတ်ချက်ပြုထားပြီး၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုခံယူသူများ၏ 13% ခန့်မှာ ဦးနှောက်အတွင်း သွေးယိုစီးခြင်း သို့မဟုတ် ကျယ်လာခြင်းတို့ကို ခံစားခဲ့ရပြီး အဆိုပါရောဂါလက္ခဏာများသည် ၎င်းတို့၏မျိုးရိုးဗီဇအရ အချို့သောအုပ်စုများကို အန္တရာယ်ပိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ သို့မဟုတ် သွေးကျဲဆေးသောက်နေလျှင်။

2023 ခုနှစ်အတွက် Maguy Farah ၏ ဇာတာခန့်မှန်းချက်