Hatimaye tutaaga ugonjwa wa Alzeima na huenda ukapita

Hatimaye tutaaga ugonjwa wa Alzeima na huenda ukapita

Kwa matumaini kwamba kuchelewesha ugonjwa huo utakuwa mwanzo wa wokovu kutoka kwake, Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) ilitoa, Alhamisi, idhini yake kamili ya matumizi ya dawa "Leqembi" kwa wagonjwa wa Alzheimer's.

Na shirika hilo lilisema kuwa dawa hiyo ni dawa ya kwanza ambayo imethibitisha ufanisi katika kupunguza kasi ya ugonjwa huo ambao hupoteza kumbukumbu, kulingana na kile kilichoripotiwa na mtandao wa "CNN" wa Marekani.

Matibabu salama na yenye ufanisi

Uidhinishaji huo pia unatarajiwa kuchangia mabadiliko ya ukubwa wa bima ya afya inayotolewa na serikali kupitia huduma za "Medicare" na "Medicaid", ambayo inaweza kuchangia kujumuishwa kwa mamilioni ya watu wanaoishi katika hatua za awali za hii. ugonjwa.

FDA ilisema katika taarifa yake kwamba uamuzi wake ni uthibitisho wa kwanza kwamba dawa inayolenga kuendelea kwa ugonjwa wa Alzheimer imeonyesha faida za matibabu kwa ugonjwa huu mbaya.

Aliongeza kuwa utafiti uliothibitishwa ulithibitisha kuwa ni matibabu salama na madhubuti kwa wagonjwa wa Alzeima.

Hii ilikuja baada ya Liquimbe kuonyesha ufanisi wake katika majaribio ya kliniki ya miezi 18 kwa kupunguza kasi ya utambuzi na utendaji kwa 27%.

Kwa upande wake, Dk. Lawrence Honig, Profesa wa Neuroscience katika Chuo Kikuu cha Columbia, alipendekeza kwamba darasa la walengwa wa madawa ya kulevya ni karibu moja ya sita ya Wamarekani milioni sita walio na ugonjwa huo.

"Tuko mwanzoni mwa enzi mpya," profesa huyo alisema, katika mahojiano na Mtandao wa Amerika, akisisitiza kuwa dawa hiyo haiwezi kuponya wagonjwa, lakini inasaidia kupunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa wao, akionyesha kuwa anatumai kuwa tutakuwa. kuweza kupata dawa zenye ufanisi zaidi.

Idhini ya haraka

Dawa ya kulevya "Liquimbe", ambayo huzalishwa na makampuni "Eisai" na "Biogen", ilipata idhini ya haraka Januari iliyopita, kulingana na ushahidi uliothibitisha mafanikio yake katika kuhamisha mkusanyiko wa amana za protini za amiloidi katika ubongo unaohusika na ugonjwa wa Alzheimer.

Na "FDA" iliidhinisha dawa hiyo kwa watu wanaopitia hatua za awali za ugonjwa wa Alzeima, na wale ambao wana matatizo kidogo ya utambuzi na pia ambao wamethibitisha amana za amiloidi katika akili zao.

Aidha mtandao huo umebainisha kuwa dawa hiyo haina madhara kwani takribani asilimia 13 ya wanaofanyiwa majaribio ya kliniki wanakabiliwa na tatizo la kutokwa na damu au kuongezeka kwa ubongo na dalili hizo zinaweza kuleta hatari kubwa kwa baadhi ya makundi kulingana na jeni zao. au ikiwa wanatumia dawa za kupunguza damu.

Utabiri wa nyota wa Maguy Farah kwa mwaka wa 2023